【摘 要】
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2012年1月,美国食品药品管理局(FDA)批准辉瑞公司的阿西替尼(axitinib,Inlyta)用于对其他药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)治疗。本品是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多个
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2012年1月,美国食品药品管理局(FDA)批准辉瑞公司的阿西替尼(axitinib,Inlyta)用于对其他药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)治疗。本品是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多个靶点(血管内皮生长因子受体1、2和3)有
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