【摘 要】
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为准确特异灵敏地检测猪细小病毒（PPV）,建立一种新的LDR-PCR方法。首先在病毒的保守区内设计一对LDR探针,LDR探针两端各连有一段引物对应序列,以连接产物为模板进行PCR,琼脂糖
【机 构】
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浙江理工大学生命科学学院,浙江省动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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浙江省科技计划项目（2008C22081）, 浙江省自然科学基金项目（Y3090166）, 浙江省科技攻关重点项目（2005C22032）, 浙江省生物医学重中之重学科开放基金项目（SWYX0908）
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为准确特异灵敏地检测猪细小病毒（PPV）,建立一种新的LDR-PCR方法。首先在病毒的保守区内设计一对LDR探针,LDR探针两端各连有一段引物对应序列,以连接产物为模板进行PCR,琼脂糖凝胶电泳检测结果。以标准质粒为模板,通过对LDR反应的退火温度、连接酶浓度及探针浓度等反应条件进行优化,确定了LDR最佳的反应体系,并建立了LDR-PCR方法。结果表明,可以特异地检测PPV,与猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）、伪狂犬病毒（PRV）、猪圆环病毒（PCV）、猪传染性胃肠炎病毒（T
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