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目的制备具有生物学活性的可溶性重组人成纤维细胞生长因子23(FGF23),并探讨其最佳诱导表达条件。方法克隆FGF23和SUMO-FGF23两个cDNA序列,分别与原核表达载体pET3c与pET22b相连,转化到大肠杆菌Rosetta(DE3)和BL21(DE3)宿主菌中,对FGF23表达的最佳质粒和宿主菌组合进行筛选,并对Rosetta(DE3)/pET22b-SUMO-FGF23重组菌株的最佳诱导表达条件进行优化。结果只有pET-SUMO-FGF23的质粒和Rosetta(DE3)的组合有FGF23蛋