探讨腺病毒介导的短发夹RNA (shRNA)下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因（PTEN）表达对体外活化肝星状细胞（HSC）p130Crk相关底物蛋白（p130Cas）及桩蛋白信号转导的影响。
方法体外培养活化大鼠肝星状细胞系HSC-T6，以腺病毒为载体，将靶向PTEN的shRNA瞬时转染体外活化HSC，构建体外活化HSC的PTEN低表达模型；采用Western blot及实时荧光定量PCR技术检测活化HSC的PTEN、p130Cas及桩蛋白的蛋白及mRNA表达。实验分组：对照组：以DMEM代替腺病毒液转染HSC；Ad-绿色荧光蛋白（GFP）组：转染仅表达GFP的空病毒Ad-GFP；Ad-shRNA/PTEN组：转染携带靶向PTEN的shRNA并表达GFP的重组腺病毒Ad-shRNA/PTEN。多组间均数比较采用单因素方差分析，组间比较采用LSD检验。
结果靶向PTEN的shRNA成功转染并显著下调体外活化HSC的PTEN蛋白及mRNA表达（P < 0.05），体外活化HSC的PTEN低表达模型成功构建。3组HSC的P130Cas RNA表达比较，以对照组HSC的P130Cas mRNA表达量为1，则Ad-GFP组和Ad-shRNA/PTEN组HSC的P130Cas mRNA相对对照组的表达倍数分别为1.01倍、1.52倍，Ad-shRNA/PTEN组HSC的P130Cas mRNA表达明显高于对照组及Ad-GFP组（P < 0.05），而对照组与Ad-GFP组之间差异无统计学意义（P > 0.05）；3组HSC的p130Cas蛋白表达比较，Ad-shRNA/PTEN组（0.93±0.08）高于对照组（0.74±0.07）及Ad-GFP组（0.72±0.02），P < 0.05，而Ad-GFP组与对照组之间差异无统计学意义（P > 0.05）。3组HSC的桩蛋白mRNA表达比较，以对照组HSC的桩蛋白mRNA表达量为1，则Ad-GFP组及Ad-shRNA/PTEN组HSC的桩蛋白mRNA相对对照组的表达倍数分别为0.97倍、1.58倍，Ad-shRNA/PTEN组HSC的桩蛋白mRNA表达高于对照组及Ad-GFP组（P < 0.05），对照组与Ad-GFP组之间差异无统计学意义（P > 0.05）；3组HSC的桩蛋白蛋白表达比较，Ad-shRNA/PTEN组（0.91±0.05）高于对照组（0.46±0.03）及Ad-GFP组（0.50±0.04），P < 0.05，而对照组与Ad-GFP之间差异无统计学意义（P > 0.05）。
结论PTEN表达下调可显著增强体外活化HSC的P130Cas及桩蛋白信号转导活性。