【摘 要】
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目的比较Portal Dosimetry(PD)和PTW OCTAVIUS 1500矩阵结合Octagonal模体(Oct1500)两种剂量验证方式在Halcyon™加速器治疗计划剂量验证中的表现。方法选取在Halcyon™做临床试验的20例入组患者，包括22个IMRT/VMAT治疗计划和74个辐射野，分别采用两种验证方式和多种γ 2D评估策略进行剂量验证，对比验证方式及评估策略之间的验证结果，为
【机 构】
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北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所放疗科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142,北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所放疗科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100
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目的比较Portal Dosimetry(PD)和PTW OCTAVIUS 1500矩阵结合Octagonal模体(Oct1500)两种剂量验证方式在Halcyon™加速器治疗计划剂量验证中的表现。
方法选取在Halcyon™做临床试验的20例入组患者，包括22个IMRT/VMAT治疗计划和74个辐射野，分别采用两种验证方式和多种γ 2D评估策略进行剂量验证，对比验证方式及评估策略之间的验证结果，为Halcyon™治疗计划验证方式和评价策略的选择提供数据支持。
结果Oct1500方式74个辐射野和22个治疗计划γ 2D通过率分别为95.26±3.59、95.01±3.62(局部剂量)、99.05±1.35、98.57±1.96(最大剂量)，两种评估策略之间差异有统计学意义(Z＝－7.220、－4.108, P<0.05)；PD方式为84.11±1.35(1 mm/1%)、99.07±1.35(2 mm/2%)、99.86±1.35(3 mm/3%)，3种评估策略之间差异有统计学意义(Z＝－7.475、－7.475、－6.906, P<0.05)；74个辐射野全局剂量、3 mm/3%的评价策略两种验证方式之间差异有统计学意义(Z＝－5.072, P<0.05)。
结论两种剂量验证方式均可用于Halcyon™治疗计划剂量验证；PD方式在验证效率和由空间分辨率所致的剂量验证精度方面优于Oct1500。推荐使用2 mm/2%(PD)和全局剂量、3 mm/3%(Oct1500)评估策略。
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