【摘 要】
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根据3,5-AHBA合酶基因序列的保守性所设计的简并引物,通过PCR的方法,从20株未知产物放线菌菌株中,获得两个AHBA合酶基因阳性菌株（S.violaceusniger 4353和Streptomyces rochei
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30570039）.
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根据3,5-AHBA合酶基因序列的保守性所设计的简并引物,通过PCR的方法,从20株未知产物放线菌菌株中,获得两个AHBA合酶基因阳性菌株（S.violaceusniger 4353和Streptomyces rochei 4088）。同源性分析显示,克隆到的3,5-AHBA合酶与已知的3,5-AHBA合酶蛋白序列有一定的同源性（86%～87%）。对其中一株阳性菌株4353（S.violaceusniger 4353）的发酵活性产物进行了化学分离纯化和TLC、HPLC-UV、MS、1H-NMR和13C-NMR等分析结构鉴定,表明其发酵产生的一个活性成分为放线菌素D。基因单交换阻断实验结果证明,4353菌株所产生的放线菌素D确实与3,5-AHBA合酶基因相关。本文对获得这一结果的可能原因进行了讨论。
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