三聚氰胺在鸡体内的药动学研究

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40日龄岭南三黄肉鸡30只,随机分为2组,分别进行了静注和口服三聚氰胺(20 mg/kg)的药动学研究.用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中三聚氰胺的浓度,WinNonlin计算机程序软件处理静注和口服的血浆药物浓度-时间数据.健康鸡静注给药的药时数据适合二室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2α (1.95±0.34) h;t1/2β (9.71±4.28) h;Vc (1.54±0.11) L/kg;Vd(area) (4.10±0.33) L/kg;ClB (0.42±0.08) L·kg-1·b;AUC (49.28±9.97) mg·L-1·h.健康鸡内服三聚氰胺的药时数据适合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数为:t1/2α (1.98±0.24) h;t1/2β (12.05±5.66) h;tmax (2.05±0.74) h;Cmax (5.87±0.94) mg/L;AUC(40.76+6.33) mg·L-1·h.三聚氰胺在健康鸡体内的主要药动学特征为,口服吸收较完全,分布广泛,消除缓慢.
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