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目的对解脲支原体(UU)血清3型MB抗原N端作蛋白的表达、纯化.方法采用pGEX2T载体构建的重组质粒,用化学诱导剂IPTG诱导表达,应用Westem斑点印迹法检测纯化融合蛋白的免疫学活性.结果得到的UU3型MB抗原基因5＇端重组克隆菌株,成功地诱导表达并纯化了N端43KD的融合蛋白,通过斑点印迹法证实该蛋白具有很好的免疫活性.结论本实验成功地对解脲支原体血清3型MB抗原N端作了蛋白的表达与纯化,并证明具有很好的免疫活性.