目的 研究氟对体外培养成骨细胞中Runx2和Osterix及对其下游基因胶原(COL)I A2表达的影响.方法 体外培养人成骨细胞,按染氟(NaF)剂量将成骨细胞分为0(对照)、0.625、1.250、2.500、5.000、10.000、20.000、40.000、80.000、160.000 mg/L组,培养24 h后收集细胞,提取RNA,采用荧光定量反转录聚合酶链反应[Real-time(RT)-PCR]方法检测Runx2和Osterix mRNA及下游基因COL I A2的表达.结果 成骨细胞在体外染氟培养24 h后,当NaF剂量为0.625、1.250、2.500、5.000、10.000、20.000 mg/L时,Runx2 mRNA表达水平(388.00±41.80、209.00±25.80、42.80±4.52、63.00±16.10、24.30±4.23、16.20±4.32)均高于对照组(1.00±0.12,P均＜0.05);当NaF剂量为40.000、80.000、160.000、mg/L时,Runx2 mRNA表达水平(0.40±0.05、1.91±0.28、4.87±1.36)与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).当NaF剂量为1.250、2.500、5.000mg/L时,Osterix mRNA的表达水平(4.04±1.67、229.00±51.00、46.40±10.60)均高于对照组(1.00±0.42,P均＜0.05);当NaF剂量为10.000、20.000、40.000、80.000、160.000 mg/L时,Osterix mRNA的表达水平(0.16±0.07、0.13±0.01、1.73±0.54、0.01±0.01、0.09±0.01)与对照组比较,差异无统计学意义(P均＞0.05);当NaF剂量为0.625、1.250、2.500、5.000、10.000、20.000 mg/L时,COL I A2 mRNA的表达水平(2.27±0.89、8.03±2.31、14.20±2.75、7.66±1.34、8.96±2.30)均高于对照组(1.00±0.04,P＜0.05);当剂量为160 mg/L时,COL I A2 mRNA的表达水平(0.54±0.01)低于对照组(P＜0.05).结论 氟可影响成骨细胞Runx2和OsterixmRNA表达,表达水平与染氟的剂量有关.Runx2和Osterix又可以调节COLI A2 mRNA表达。