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目的：利用实时定量 RT-PCR技术和双荧光蛋白报告基因分析系统检测miR-205在肺癌组织及 A549细胞系中的表达水平以及其直接靶基因 YES1，探讨 miR-205抑制肺癌细胞 A549增殖的可能机制。方法：实时定量 RT-PCR技术检测10例肺癌组织和10例癌旁正常肺组织中 miR-205的表达水平；miR-205 mimics 和control mimics分别转染A549细胞，利用细胞计数和集落形成实验检测转染后A549细胞的增殖情况。选取表达绿色荧光蛋白的质粒 pcDNA3／EGFP，将 Y