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本实验从构建于大肠杆菌DH5α的瑞氏木霉cDNA文库中用PCR法体外扩增到木聚糖酶Ⅰ(XynⅠ)的DNA片段,然后连接至穿梭载体pAJ401,转化酵母H158.以刚果红染色法筛选阳性重组子并测序.当将其mRNA5'端非翻译区的79个碱基删除后,木聚糖酶的表达水平显著提高.有可能此基因的调节区位于5'端非翻译区内,而且可能被酵母的相关基因表达因子所识别.