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国家医药管理局以国药质字(94)第149号文下达了“《药品生产(经营)企业合格证》申请与核发程序”。要求各省、自治区、直辖市医药管理部门和换(发)证企业共同遵守,认真贯彻。国家医药局监督此“程序”实施。 “程序”中就申请、评审、核发等三个方面提出19条规定,其主要内容为:
国家医药管理局下达药品生产(经营)企业合格证申请与核发程序
【摘 要】
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国家医药管理局以国药质字(94)第149号文下达了“《药品生产(经营)企业合格证》申请与核发程序”。要求各省、自治区、直辖市医药管理部门和换(发)证企业共同遵守,认真贯彻。
【出 处】
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中国中医药信息杂志
【发表日期】
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1994年5期
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