论文部分内容阅读
目的确定更多的与肝再生相关的基因,方法借助4~8正向抑制性消减文库(0-4-8-12短间隔连续部分肝切除)产生的α2-巨球蛋白基因片段.运用cDNA芯片分析了其mRNA在再生肝中的表达动态。结果肝再生中α2-巨球蛋白呈上调表达.而且变化幅度很大,至高点超过21倍。大部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达高峰出现在8h和16h.短间隔连续部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达呈现不同的变化趋势.4h短间隔的连续肝切除诱导α2-巨球蛋白表达不断升高.而第二次的36h短间隔的连续肝切除才能诱导α2-巨球蛋白表达显著升高。结