【摘 要】
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目的观察黄芪多糖对细菌脂多糖（LPS）诱导的活性小胶质细胞对少突胶质细胞（OL）前体的毒性作用的保护效果,并探讨其作用机制。方法建立原代大鼠小胶质细胞与OL前体共培养模型,分为
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目的观察黄芪多糖对细菌脂多糖（LPS）诱导的活性小胶质细胞对少突胶质细胞（OL）前体的毒性作用的保护效果,并探讨其作用机制。方法建立原代大鼠小胶质细胞与OL前体共培养模型,分为共培养对照组、共培养LPS组以及共培养LPS＋黄芪多糖组。对共培养细胞经LPS 100 ng/m L诱导后48 h,分别采用流式细胞仪检测OL前体细胞凋亡率,硝酸还原比色法检测一氧化氮（NO）含量,Western blot法检测诱生型一氧化氮合酶（i NOS）和Toll样受体4（TLR4）的蛋白表达。结果与共培养对照组比,共培养LP
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