【摘 要】
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目的初步探讨多烯紫杉醇联合吉西他滨的肝脏毒性中的线粒体机制。方法将40只ICR雄性小鼠随机分为四组,正常对照组、低剂量用药组(多烯紫杉醇50 mg/m 2,吉西他滨150 mg/m 2)、
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目的初步探讨多烯紫杉醇联合吉西他滨的肝脏毒性中的线粒体机制。方法将40只ICR雄性小鼠随机分为四组,正常对照组、低剂量用药组(多烯紫杉醇50 mg/m 2,吉西他滨150 mg/m 2)、中剂量用药组(多烯紫杉醇75 mg/m 2,吉西他滨200 mg/m 2)和高剂量用药组(多烯紫杉醇100 mg/m 2,吉西他滨250 mg/m 2),检测给药前后血清中的ALT,肝组织中的谷胱甘肽、丙二醛以及超氧化物歧化酶含量,同时对肝脏线粒体的肿胀程度及膜电位变化进行检测。结果给药的三组小鼠血清ALT明显增高(P&
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