【摘 要】
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为了建立简易、快速的草莓花枯病原真菌(Rhizoctonia fragariae)的PCR检测技术,以从美国ATCC购买的标准菌株14691TM为试验材料,通过真菌的通用引物对ITS4和ITS5的PCR扩增,从
【机 构】
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湖北出入境检验检疫局,武汉理工大学理学院
【基金项目】
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国家质检总局科技项目(2012IK274)
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为了建立简易、快速的草莓花枯病原真菌(Rhizoctonia fragariae)的PCR检测技术,以从美国ATCC购买的标准菌株14691TM为试验材料,通过真菌的通用引物对ITS4和ITS5的PCR扩增,从受感染草莓的根、叶、花、果实4个部位分离的菌株扩增到长度为670 bp的特异性条带,DNA测序证实了这一扩增产物与NCBI的GenBank内草莓花枯病原真菌的相关序列有高度序列同源性。结合草莓根、叶、花、果实的接种及分离、病原菌形态观察及致病性鉴定等结果,确定通用引物PCR扩增技术可以作为草莓花枯病菌检测的基本方法。
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