【摘 要】
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[目的]分析大肠杆菌0157:H7CWN 11效应因子tccP和tccP2基因序列.[方法]PCR扩增tccP和tccP2完整基因,以及含有tccP和tccP2侧翼序列的基因,测序分析.[结果]CWN 11同时含有tccP
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京,210014南京天邦生物科技有限公司,江苏南京21000;
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[目的]分析大肠杆菌0157:H7CWN 11效应因子tccP和tccP2基因序列.[方法]PCR扩增tccP和tccP2完整基因,以及含有tccP和tccP2侧翼序列的基因,测序分析.[结果]CWN 11同时含有tccP和tccP2两个基因,前者含有一个富含脯氨酸的重复序列,而tccP2含有5.5个脯氨酸重复序列,并且第28位密码子无缺失,非假基因.参考菌株Sakai tccP含有4.5个脯氨酸重复序列,而tccP2为假基因.[结论]首次报道非典型大肠杆菌0157:H7 CWNll同时含有完整的tccP和tccP2,并且tccP可能编码无功能蛋白,而tccP2在细菌定植和激发信号级联中发挥替代功能.
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