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采用正交试验L16（43）设计，以dNTP、引物和Taq DNA聚合酶3种因素4个水平，并设置了8个模板DNA浓度梯度。扩增效果表明，红麻的SRAP-PCR最佳反应体系为2μL 10＆#215;Taq Reaction Buffer、20 ng模板DNA、 dNTP 220μmol/L、引物0.35μmol/L、 Taq DNA聚合酶0.5 U，总体积为20μL。同时对256对SRAP引物进行扩增，筛选出条带清晰、多态性较好的引物100对。该反应体系及100对多态性引物组合应用于今后红麻的遗传多样性、品种