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目的：可为ＨＰＶ１６Ｌ１重组蛋白疫苗及诊断试剂盒的研制打下基础。方法：含有ＨＰＶ１６Ｌ１ｐＰＩＣ３．５重组质粒的ＧＳ１１５阳性菌株，经甲醇诱导在甲醇营养型酵母菌中表达ＨＰＶ１６Ｌ１蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，对所表达蛋白进行分析、鉴定。结果：ＨＰＶ１６Ｌ１－ｐＰＩＣ３．５重组质粒经甲醇诱导产生５５ＫＤ大小的Ｌ１靶蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳表明，诱导第四天Ｌ１蛋白表达量最大。结论：甲醇可诱导ＨＰＶ１６Ｌ１靶蛋白的表达，并且在第四天表达量最大。