【摘 要】
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目的 探讨参与DNA复制的两个重要基因CDT1和GMNN基因多态性与我国人群散发乳腺癌的关联.方法 采用病例对照研究设计,研究对象包括427例乳腺癌患者及477名无肿瘤史的正常对照
【机 构】
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南京医科大学流行病与生物统计系,江苏省宜兴市人民医院肿瘤科,江苏省南京市鼓楼医院普通外科,江苏省肿瘤医院普通外科,Department of Epidemiology
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目的 探讨参与DNA复制的两个重要基因CDT1和GMNN基因多态性与我国人群散发乳腺癌的关联.方法 采用病例对照研究设计,研究对象包括427例乳腺癌患者及477名无肿瘤史的正常对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定CDT1 838G/A,错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定GMNN 387C/A的基因型. 结果 CDT1 GG、GA和AA 3种基因型以及GMNN CC、CA和AA 3种基因型在病例组和对照组的频率分布差异无统计学意义(P值分别为0.619和0.793).然而,分层分析发现,在有肿瘤家族史的人群中,CDT1 GA+AA基因型可显著增加乳腺癌的危险性(调整OR:2.21, 95% CI:1.20～4.09).结论 CDT1 838G/A基因多态性和GMNN 387C/A基因多态性与总的散发性乳腺癌无显著关联,但CDT1 838G/A可能对于具有遗传背景的女性乳腺癌的易感性具有一定的作用.
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