研究cofilin1的Ser3位点磷酸化与卵巢癌紫杉醇耐药的相关性，并在临床标本中研究磷酸化cofilin对卵巢癌患者生存的预后价值。
方法采用分子生物学技术构建野生型cofilin1过表达(WT)、抑制Ser3位点磷酸化活性的cofilin1过表达(S3L)和cofilin1降调(SiRNA-C)质粒，分别转染SKOV3和SK-TR30细胞，比较细胞瞬转后生物学特性和耐药性的改变；收集临床病理证实的且术后接受紫杉醇+顺铂(TC)化疗的51例初治老年女性卵巢癌患者，其中化疗敏感组30例、耐药组21例，采用免疫组织化学方法检测化疗敏感和耐药组病理切片中cofilin1和磷酸化cofilin两种蛋白的表达差异，以及对卵巢癌患者的预后价值。
结果过表达cofilin1的SKOV3细胞，与对照组细胞比较，G0/G1期细胞显著增多(P＝0.034)，S期细胞显著减少(P＝0.031)，细胞凋亡率明显降低(P＝0.020)；但当Ser3位点磷酸化活性被抑制后，以上生物学特性消失。当SK-TR30细胞cofilin1表达下调时，G0/G1期细胞减少(P＝0.020)。cofilin1在化疗敏感组和耐药组卵巢癌组织病理切片中的阳性表达率为56.7%(17/30)与57.1%(12/21)，差异无统计学意义(χ2＝0.332，P＝0.943)；磷酸化cofilin则分别为53.3%(16/30)与85.7%(18/21)，差异有统计学意义(χ2＝5.829，P＝0.016)。同时，磷酸化cofilin高表达的患者，尤其是对化疗敏感的患者，与低表达组比较，无进展生存时间(PFS)显著缩短(χ2＝21.440，P<0.01，95%CI：0.068~0.883)。
结论Ser3位点的cofilin1的磷酸化与卵巢癌紫杉醇耐药相关，但相关调控机制有待于进一步研究。