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目的建立环介导等温扩增（LAMP）快速检测B族链球菌（GBS）的方法并探讨此方法在临床诊断中的应用价值。方法培养GBS，提取病原体DNA，设计GBS 16S-23S rRNA基因间隔区LAMP引物，优化并建立LAMP检测GBS的方法。分析LAMP法检测GBSDNA灵敏度，并与聚合酶链反应（PCR）法进行对比。分析LAMP法检测GBS DNA的特异度。结果LAMP法可在lh内实现GBS DNA的可视化检测，检测限为20fg，灵敏度高于PCR法（200fg）。LAMP法检测50例经PCR法确诊的GBS感染的临