【摘 要】
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法呢基焦磷酸合酶(FPS)是倍半萜代谢途径中的关键限速酶之一。本研究在454高通量测序已获得的cDNA序列基础上,PCR扩增其开放阅读框并测序验证;提取三年生白木香根、茎、叶的
【机 构】
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佳木斯大学药学院; 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31100220,81173481);国家“十二五”科技支撑计划项目(2011BAIO1BO7)
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法呢基焦磷酸合酶(FPS)是倍半萜代谢途径中的关键限速酶之一。本研究在454高通量测序已获得的cDNA序列基础上,PCR扩增其开放阅读框并测序验证;提取三年生白木香根、茎、叶的总RNA及健康和伤害处理的愈伤组织的总RNA,以反转录成的单链cDNA为模板进行荧光定量PCR,检测AsFPS1基因的组织表达特异性及对伤害处理的反应。结果表明,扩增到的AsFPS1基因全长1 342 bp,开放阅读框1 029 bp,编码342个氨基酸。组织表达分析的结果显示,AsFPS1基因主要在根和茎中表达,叶中的表达量较低;该基因同时受物理伤害和结香液处理的诱导,分别在6,12 h达到最高表达水平。通过AsFPS1基因全长cDNA的克隆和表达分析,为后续研究其生物功能及沉香倍半萜合成机制奠定了基础。
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