重组超抗原葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及表达载体的构建

来源 :实用肿瘤杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yjf11230301

【摘要】

：

目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因并构建其表达载体.方法以金黄色葡萄球菌的基因组DNA为模板,用两条针对SEA全长基因特异的引物,通过PCR方法克隆SEA全长基因,PCR

【作者】

：

马文学余海易平勇金洪传严杰

【机构】

：

浙江大学肿瘤研究所,浙江大学医学院病原生物学研究所

【出处】

：

实用肿瘤杂志

【发表日期】

：

2002年3期

【关键词】

：

葡萄球菌属肠毒素类基因表达克隆表达载体细菌超抗原抗肿瘤活性 staphylococcus enterotoxins genes expressi

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目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因并构建其表达载体.方法以金黄色葡萄球菌的基因组DNA为模板,用两条针对SEA全长基因特异的引物,通过PCR方法克隆SEA全长基因,PCR产物与pGEM-T载体连接,经测序证实后进行亚克隆,构建其表达载体pET-28b-SEA,再次测序验证.结果克隆了SEA全长基因,编码257个氨基酸残基,经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列完全一致;并构建了SEA的表达载体.结论成功克隆了SEA全长基因并构建了其表达载体,为进一步研究SEA的融合蛋白的抗肿瘤活性

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