【摘 要】
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目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)在临床人乳头状瘤病毒(humanpapillomavious,HPV)感染分型检测中的应用。方法采用HybriMax技术,对门诊就诊的3086例有性
【机 构】
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北京大学第一医院妇产科; 北京大学第一医院妇产科;
【基金项目】
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国家“十五”攻关项目资助(2004BA7205-01)
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目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)在临床人乳头状瘤病毒(humanpapillomavious,HPV)感染分型检测中的应用。方法采用HybriMax技术,对门诊就诊的3086例有性生活史妇女,进行下生殖道HPV感染分型检测。463例宫颈病变患者在阴道镜下定点活检病理诊断,以病理诊断为金标准评价HybriMax在发现宫颈病变中的价值,并对80例HPV16阳性的患者DNA进行E6/E7基因测序,确定其分型的准确性。结果21种HPV亚型均被检出,3086例门诊妇女中HPV阳性率63·1%(1947/3086),检出率在5·0%以上的有7种,依次为HPV16(15·9%、490/3086)、58(11·2%、346/3086)、52(8·5%、261/3086)、33(6·3%、195/3086)、53(6·2%、192/3086)、6(5·6%、172/3086)和CP8304(5·0%、155/3086)型。HybriMax技术发现高级别鳞状上皮内瘤变(HSIL,CINⅡ+CINⅢ)的敏感度为95·49%(95%CI=95·44%~98·27%)、特异度34·85%(95%CI=32·59%~37·57%)、阳性预测值37·13%(95%CI=30·79%~40·96%),阴性预测值95·04%(95%CI=89·24%~98·44%)。HPV16E6/E7基因序列检测对HPV16型的准确性达100%,同时发现有型内变异存在。结论HybriMax技术检测HPV分型准确性高,对发现HSIL有较好的敏感性和特异性,是临床HPV感染分型检测的有效方法。
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