普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果分析

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目的分析普拉克索联合多巴丝肼片(美多芭)治疗晚期帕金森病的临床效果。方法 96例晚期帕金森病患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予美多芭治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,12周后比较两组患者治疗前后的帕金森病统一评分量表(UPDRS)Ⅲ评分及临床疗效。结果观察组患者治疗前后的UPDRSⅢ评分分别为(37.53±10.26)、(18.46±4.39)分,对照组患者治疗前后的UPDRSⅢ评分分别为(37.96±9.68)、(21.53±4.37)分;治疗前,两组患者UPDRSⅢ评分比较差异无统计学意义(t=0.211,P=0.833>0.05);治疗后,观察组及对照组UPDRSⅢ评分均明显低于本组治疗前,差异具有统计学意义(t=11.839、10.718,P=0.000、0.000<0.05),且观察组UPDRSⅢ评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(t=3.434,P=0.001<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率为89.58%(43/48),对照组患者临床治疗总有效率为62.50%(30/48),观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病能够缓解患者临床症状,临床效果显著,值得推广。
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