螺环哌啶茚的高效合成研究

来源 :河南师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：happyboylss

【摘要】

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研究了低价锆促进的4-辛炔、哌啶-4-酮以及对甲基碘苯的三组分一锅法偶联反应,通过该反应顺利地得到了制备螺环哌啶茚的前体——烯丙醇5;之后对所得烯丙醇的分子内Friedel-Cr

【作者】

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郭胜海葛瑶刘元红

【机构】

：

河南师范大学化学与环境科学学院,中国科学院上海有机化学研究所

【出处】

：

河南师范大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2012年1期

【关键词】

：

螺环哌啶茚 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应多组分偶联 spiroindenepiperidine Friedel-Crafts alkylation

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研究了低价锆促进的4-辛炔、哌啶-4-酮以及对甲基碘苯的三组分一锅法偶联反应,通过该反应顺利地得到了制备螺环哌啶茚的前体——烯丙醇5;之后对所得烯丙醇的分子内Friedel-Crafts烷基化反应进行了详细地研究,从而发展了一种简单、高效地合成螺环哌啶茚的新方法.本文重点报道了该反应的研究过程.

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