【摘 要】
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目的:通过对11例经病理证实的骨原发性网状细胞肉瘤临床和X线表现加以分析,并结合文献对本病的影像特征及鉴别诊断进行讨论,加强对本病的诊断和鉴别诊断水平.方法:通过回顾性
【机 构】
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建水县人民医院放射科 云南建水654300
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目的:通过对11例经病理证实的骨原发性网状细胞肉瘤临床和X线表现加以分析,并结合文献对本病的影像特征及鉴别诊断进行讨论,加强对本病的诊断和鉴别诊断水平.方法:通过回顾性分析经病理证实的11例原发性骨网状细胞肉瘤的X线特点,进行临床表现、X线特征及病理对照.结果:骨网状细胞肉瘤较为罕见,男性多见,以20--40岁为最多.发病缓慢,症状轻微,往往在发病后数月至年余方入院检查.X线表现以骨质破坏、骨膜反应、软组织肿块及关节的改变为主.结论:当X线发现溶骨性恶性病变伴软组织肿块,临床症状较其他骨恶性肿瘤为轻者时,应首先考虑原发性骨网状细胞肉瘤的可能,最后确诊有赖于病理学证实.
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