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目的:探究lncRNA Linc01296对卵巢癌细胞顺铂(cisplatin,DDP)抵抗的影响及其作用机制。方法:收集2017年10月至2018年10月四川省人民医院妇科卵巢癌组织样本53例、交界性卵巢肿瘤样本22例及良性卵巢肿块组织样本17例,qPCR检测3种样本Linc01296 mRNA表达的差异,并分析其与患者临床病理特征的关系。培养人卵巢癌细胞系OVCAR-3(OVCAR-3Control)及其DDP耐药细胞系(OVCAR-3 DR),慢病毒转染表达靶向Linc01296 siRNA的载体及对照随机靶向序列载体于OVCAR-3 DR细胞中,作为siLinc01296和siControl组,CCK-8实验检测各组细胞系DDP半抑制浓度(IC50)及耐药指数,qPCR检测OVCAR-3 Control、DR、DR siControl及siLinc01296组细胞系中Linc01296及肿瘤干细胞相关基因Oct-4及Sox-2的mRNA表达水平,WB检测各组细胞系Oct-4及Sox-2的蛋白表达水平。结果:OVCAR-3 DR组细胞DDP IC50及耐药指数显著高于OVCAR-3Control组(均P<0.01),siLinc01296组细胞DDP IC50及耐药指数显著低于DR siControl组(P<0.01),且显著高于OVCAR-3 Control组(P<0.01);DR组细胞Linc01296、Oct-4及Sox-2 m RNA及蛋白表达均高于OVCAR-3 Control组(均P<0.01),siLinc01296组Linc01296、Oct-4及Sox-2 mRNA及蛋白表达显著低于DR siControl组(均P<0.01),而Oct-4及Sox-2 mRNA及蛋白均高于OVCAR-3 Control组(均P<0.01);Linc01296在卵巢癌组织中的表达显著高于交界性卵巢肿瘤及良性卵巢组织(均P<0.01),且与患者淋巴结转移及临床分期呈正相关(均P<0.05)。结论:Linc01296可通过提高卵巢癌肿瘤干细胞标志物的表达促进细胞DDP抵抗的发生,且高表达于卵巢癌组织中,与患者病情进展密切相关。