目的:研究胀果甘草多糖GiP-B1对RAW 264.7巨噬细胞免疫功能的影响。方法:用浓度为25⁴00μg·mL^-1的GiP-B1与RAW 264.7巨噬细胞共同培养,MTT法检测其细胞增殖率,中性红试验检测其吞噬功能,ELISA法检测其分泌TNF-α、IL-1β的功能,Griess法检测其释放NO和iNOS的能力,RT-q PCR法检测其iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达。结果:给药24 h后,与空白对照组相比,200⁴00μg·mL^-1组的GiPB1可促进RAW264.7巨噬细胞的增殖,差异极显著（P<0.01）;50¹00μg·mL^-1组的GiP-B1可显著促进RAW 264.7巨噬细胞的吞噬作用（P<0.05）。作用RAW 264.7巨噬细胞48 h后,100μg·mL^-1和400μg·mL^-1组的GiP-B1可显著提高巨噬细胞的IL-1β分泌量（P<0.05）,100²00μg·mL^-1组的GiP-B1则可显著提高巨噬细胞分泌TNF-α的能力（P<0.05）;不同浓度的GiP-B1干预RAW 264.7巨噬细胞后培养48 h,GiP-B1浓度增至100⁴00μg·mL^-1时,NO生成量显著高于阴性对照组（P<0.05）,且与GiP-B1浓度存在剂量效应关系;NOS生成量也高于阴性对照组,但仅200μg·mL^-1组有显著性差异（P<0.05）。给药24 h后,100μg·mL^-1和400μg·mL^-1组的GiP-B1可显著增加iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达量（P<0.05）。结论:一定质量浓度的GiP-B1能增强RAW264.7巨噬细胞增殖率和吞噬能力,促TNF-α、IL-1β、NO及NOS释放,上调iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA水平,从而增强RAW264.7巨噬细胞的免疫功能。