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目的探寻诱导谷胱甘肽转移酶（GST）与Cav1．2钙通道片段CT1重组的易形成包涵体的大分子融合蛋白的提取与纯化的方法。方法在E．coli BL21中转化入pGEX-6p-3／CT1重组质粒并诱导表达，采用GST包涵体变性复性试剂盒和非离子去污剂B—PER分离纯化GST—CT1融合蛋白，用Pull down assay方法鉴定GST—CT1融合蛋白及其生物活性。结果应用GST包涵体变性复性试剂盒和非离子去污剂B—PER能够分离得到高纯度的易形成包涵体的GST—CT1融合蛋白，且分离纯化的GST—CT1融合