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目的 构建包括神经营养因子4（NT4）信号肽,p53氨基端短活性肽（12～26位氨基酸）及蛋白质转导结构域-黑腹果蝇触足肽（Ant）序列在内的异源融合基因,并以腺病毒作为基因转移载体观察NT4p53（N15）Ant基因在体外对肝癌细胞系HepG2的杀伤效应.方法 应用互为模板的引物PCR技术及T载体克隆法获得p53（N15）Ant基因克隆,经酶切后连入pBV220/NT4质粒,再将融合基因NT4p53（N15）Ant亚克隆至腺病毒的穿梭质粒内,与辅助质粒pJM17共转染HEK293细胞,通过同源重组获得重