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从PRRSV-ZB病毒株感染细胞培养物提取总RNA样本，以Oligo（dT）反转录后，针对PRRSV N、M和GP5基因进行PCR扩增。结果表明：N基因扩增效果明显高于GP5和M基因（p〈0．05），N、M、GP5基因的最小检测量分别为0．1ug，0．1ug和0．4ug。对N、M和GP5基因的稳定性或保守性进行分析可见，M和N基因相对保守，GP5基因相对变异较大。本实验以N基因作目的基因，对11个临床发病猪场进行PRRS病原核酸检测，均扩增出377bp特异性条带。