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以焦脱镁叶绿酸-α甲酯（MPP-α）为起始原料，在对其E-环羰基进行保护的前提下，经焦脱镁叶绿酸-α（Times，new Rman）甲酯与1-乙基丙基溴化镁进行Grignard反应；所生成新的卟吩仲醇再经脱保护、脱水和氧化等诸多反应，将3-位仲羟基转化成碳碳双键和羰基，其碳氧双键再行Grignard反应并脱水成烯。完成一些未见报道的3-位烷基取代的焦脱镁叶绿酸衍生物的合成．其化学结构均经UV,IR，^1HNMR及元素分析予以证实。