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[期刊论文] 作者：周水珍,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2007
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种发生在神经-肌肉接头处,由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖的获得性自身免疫性疾病。其发病机制与遗传因素、致病性自身抗...
[会议论文] 作者：周水珍,,
来源： 年份：2004
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[学位论文] 作者：周水珍,,
来源：复旦大学 年份：2006
遗传学及分子生物学研究显示遗传性特发性癫痫与神经元细胞膜上的离子通道编码基因突变导致特定的跨膜蛋白表达异常有关，几乎涉及到神经系统所有的离子通道。全面性癫痫伴热性......
[会议论文] 作者：周水珍,,
来源： 年份：2004
语言是人类大脑所特有的功能,为交流思想的重要工具。19世纪发现脑部Broca(语言运动中枢)和Wernicke(语言感觉中枢)与失语发生有关;神经影像发展,特别是PET检查、fMRI或...
[期刊论文] 作者：周水珍,
来源：中国小儿急救医学 年份：2007
儿科神经系统疾病常见的急症包括惊厥、重症脑炎、急性头痛、运动功能障碍、平衡功能障碍、颅神经功能障碍等[1]。...
[期刊论文] 作者：周水珍,
来源：东西南北·教育观察 年份：2011
指出:“数学教育要面向全体学生,实现:从学有价值的数学;从都获得必需的数学;不同的人在数学上得到不同的发展.”“好的数学教学应该从学习者的生活经验和已有知识、背景出发...
[期刊论文] 作者：周水珍,
来源：癫痫杂志 年份：2022
＜正＞癫痫是儿科神经系统最常见的疾病之一。据统计，全球儿童癫痫患病率约0.9%[1]，中低收入地区如亚洲、非洲的疾病负担明显高于发达地区如北美、西欧[2]。随着多学科的发展和协作，癫痫的诊断、分类与处理日臻完善并逐步与国际接轨，但我们对于癫痫患儿共患精神行为障碍......
[期刊论文] 作者：周水珍,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2013
生酮饮食(KD)疗法用于临床始于1920年，无论是多中心随机对照双盲临床试验短期疗效评估，还是长期大样本KD治疗病例的随访，均显示KD治疗有较好的疗效；国内近几年开始在儿科癫临床应用与推广KD疗法。KD疗法的治疗管理甚为重要，包括KD治疗团队的组建、KD专项治疗门诊、KD......
[期刊论文] 作者：王新华, 周水珍,,
来源：临床儿科杂志 年份：2009
目的探讨幼儿期起病的慢性炎症脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的临床特点和治疗方案,并复习文献,以获得对该病较全面的认识,以利于早期诊断,合理治疗。方法对1例患CIDP的2岁幼儿的...
[期刊论文] 作者：潘岗,周水珍,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2016
难治性癫痫患儿对抗癫痫药物无效,给其身心发育造成巨大影响。寻找难治性癫痫患儿的替代治疗方案很有必要,类固醇激素作为治疗癫痫的药物之一,对其中一部分难治性癫痫有良好...
[期刊论文] 作者：段涛,周水珍,
来源：中华医学杂志 年份：2005
段涛教授: 在查阅国内发表的文献时,发现不少人把小儿脑性瘫痪(简称脑瘫)发生的主要原因怪罪于医务人员的处理不当,这与国外的研究结果不一样.那么,造成这一认识误区的原因是什么?......
[期刊论文] 作者：李树华,周水珍,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2009
目的 探讨中枢神经系统炎性脱髓鞘病(IDDCNS)儿童复发特征及影响因素.方法 对20例IDDCNS复发者和50例病史在0.5 a以上的IDDCNS无复发者进行病例对照研究,对二组病例的年龄、...
[期刊论文] 作者：黄海娟,周水珍,
来源：中国小儿急救医学 年份：2009
1病历摘要 患儿,男,7岁,因右顶枕叶肿瘤切除术后12 d,头痛伴间歇意识不清8 d,加重3 d入院.患儿间歇性头痛2月余,在外院就诊,行头颅CT示右顶枕叶胶质瘤,于12 d前行右顶枕叶肿瘤切除术,镜下全切除.8 d前,又出现头痛,意识不清伴抽搐1次,表现为双目凝视、四肢强......
[期刊论文] 作者：杨雪,周水珍,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2016
近年来，随着遗传技术的进步，发现部分病因未明的各种癫痫性脑病(epileptic encephalopathy)与遗传因素相关，某种熟知表型的相关癫痫性脑病可能与多个基因突变或拷贝数变异有关，或一个基因突变或拷贝数变异也可能导致熟知表型的癫痫性脑病；另外，发现与检出癫痫性脑病新......
[期刊论文] 作者：倪燕,周水珍,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2015
随着抗癫药物的发展，癫控制虽已取得很大进步，但有约30%的患儿经过药物合理治疗仍不能控制癫发作，为了控制癫发作及改善其神经发育预后，可采取非药物治疗，如外科手术、迷走神经刺激术及生酮饮食(KD)控制。尽管KD抗癫疗效十分肯定，但其作用机制仍不明确，目前主要从抗癫......
[期刊论文] 作者：潘岗,周水珍,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2015
目的分析预后不良Landau–Kleffner综合征(LKS)的临床特征与治疗研究。方法以2008年9月至2012年12月在复旦大学附属儿科医院神经科收治的预后不良的5例LKS患儿为研究对象，分析5例LKS临床资料与视频脑电图资料，分析LKS病例抗癫药物疗效、皮质激素治疗失语与睡眠中......
[期刊论文] 作者：潘岗,周水珍,
来源： 年份：2013
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[期刊论文] 作者：李文辉,周水珍,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2014
儿童重症肌无力(MG)并不少见,儿童MG相关临床问题涉及诊断试验依从性与辅助检查阳性发现有限,须加强MG的鉴别诊断。迄今为止,国内外尚缺乏儿童MG专病治疗指南,治疗选择与MG复...
[期刊论文] 作者：李文辉,周水珍,,
来源：中国感染与化疗杂志 年份：2006
目的总结分析小儿真菌性脑膜炎的临床特点。方法回顾性病例分析我院住院10例真菌性脑膜炎患儿的临床特征、治疗以及转归。结果10例患儿发病年龄3岁9个月～10岁，其中3～6岁3例，7～10岁......
[期刊论文] 作者：李文辉,周水珍,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：2005
重症肌无力(MG)是一种依赖T细胞的乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病,其中自身抗体和细胞因子是MG免疫机制的研究重点.综述近年来对于这些方面的研究内容,发现有多种自身...
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