参考GeneBank收录的伪狂犬病病毒gD基因的序列设计了一对引物，对PRV Min-A株进行了PCR扩增，扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体。对重组......

本研究扩增到日本血吸虫SjTOR完整的蛋白编码区并将其克隆到pXJ40-FLAG载体的HindⅢ、XhoⅠ酶切位点，构建真核表达质粒pXJ40-FLAG-T......

目的：构建pcDNA3．1（-）-Myc-突触相关蛋白1（SYAP1）真核表达载体。方法：合成SYAP1基因序列，加入Myc标签序列、EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点，并与......

为研究开发草鱼呼肠孤病毒（Grass carp reovirus,GCRV）基因疫苗,以编码其主要衣壳蛋白VP7的序列为靶基因,克隆构建了真核表达重组质......

目的观察APE1siRNA在KM3细胞内表达情况.方法将构建的MM特异APE1siRNA表达质粒pSilecer K-IE-IgP APE1siRNA与eGFP以脂质体共转染K......

目的构建两种活性位点相关性CD59突变基因，并重组入真核表达载体。方法选取物种间高度保守W40位点及相邻位置为突变位点，重叠延伸PCR......