《药品管理法》相关论文
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2019年12月1日施行的《疫苗管理法》和新修订《药品管理法》对疫苗生产企业质量安全的提升产生了持久而深远的影响。《疫苗管理法......
近年来，我国医药事业迅速发展，随着人口老龄化的到来，基层医疗机构用药量不断加大，国家非常重视药品安全工作，出台了《药品管理法》等一......
随着医药行业的发展,公众对该行业多元化需求不断增多,我国《药品管理法》的修订迫在眉睫.我国于2019年8月26日修订的药品管理法与......
《药品管理法》的修订在很大程度上影响着药品行业的工作运行状态.本文首先对《药品管理法》及其配套法规在修订过程中存在的问题......
新《药品管理法》修订后带来的监管挑战新《药品管理法》修订内容主要包括法律框架结构、明确药品管理实行药品上市许可持有人制度......
摘 要：正确处理药品监管法律关系体现着药品管理执法人员的执法水平，关系到医药事业的健康发展。本文论述药品监管法律关系的内容特......
实务中医药行业商业贿赂行为的法律适用存有争议。新修订的《反不正当竞争法》是维护市场公平竞争秩序的基本法律,其有关商业贿赂......
近日,恰逢湖南省药品监督管理局挂牌成立一周年之际,2019年"全国安全用药月"湖南启动仪式在长沙隆重举行。省政府副省长何报翔出席......
为规范我省医疗机构制剂的配制和使用，保证制剂质量，切实维护广大人民群众的用药安全有效，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例......
新修订的<中华人民共和国药品管理法>已于2001年2月28日经九届全国人大常委会第二十次会议审议通过,由江泽民主席第四十五号主席令......
<中华人民共和国药品管理法>第四十九条明确规定"禁止生产、销售劣药".对劣药的界定十分清楚.并规定六种情形,按劣药论处.在六种情......
法定的机构坚强的支撑云南省药品检验所是全省唯一合法的省级药品检验机构,是省食品药品监督管理局为保障人民用药安全有效,依照<......
新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于2019年8月26日经第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议审议通过。学习宣传......
“法者,治之端也。”法治是政治走向成熟的重要标志。立善法于天下,则天下治;立善法于一国,则一国治。法律是社会的基本规则。这就......
随着新的<药品管理法>的实施,各类药品都将有一个效期管理的问题存在.目前,国家没有对此类问题作出统一的规定.从长期从事药品管理......
一、药品审计1.药品审计的法律依据为了加强药品管理,按照国家颁发的《药品管理法》和各地卫生行政部门颁发的关于进一步加强药品......
1 病例 患者男性,60岁.经检为食道中段癌及膀胱癌,延请某中医师疏方:熟地30g,炮姜6g,白芥子、鹿角胶(另烊)各10g,肉桂、麻黄、炙甘......
新修订的<药品管理法>自2001年12月1日正式施行.它涉及到药品检验方面的条款共有十七条之多,其中第八十七条对药检机构出具虚假报......
新修订的《药品管理法》按新形势下的法律要求 ,进一步加大了依法治药的力度 ,完善了执法手段 ,规范了执法行为 ,必将大大的提高执......
中药炮制是根据中医中药理论,按照医疗,调配,制剂的不同要求,以及药材自身的性质所采取的一种制药技术.同时又是中医临床用药的特......
为加强药品质量管理,保证药品质量,国家在药品研制、生产、经营各环节都制订了相应的质量管理规范(如GMP、GSP、GLP、GCP等),并纳......
药品是用于防病治病的特殊商品,药品的质量关系到人体健康和生命安全.医疗机构药品的使用是药品流通的终端,因此,药品质量管理更显......
近年来,我局不断加大对制售假劣药品违法犯罪行为的打击力度,整顿和规范药品市场秩序,医药市场呈现出良好的发展态势,城市居民的安......
药监体制改革后,基层药监机构面临着繁重的行政执法任务,加强基层药监队伍自身建设,增强法制意识,实现依法行政,在实践中不断提高......
我国现行的药品管理法律法规对医疗机构使用(销售)药品没有设置法定的许可制度,而是凭卫生行政部门发给的<医疗机构执业许可证>作......
药品检验机构作为药品监督管理部门的技术依托,按照新修订的<药品管理法>承担药品监督检查中的检验工作.本文就我所1999～2002年对本......
<药品管理法>第二十六条规定:" 医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、......
药品生产的监督管理是关系药品质量和安全有效极为重要的环节.我国药品生产企业数量多、规模小,加强监督管理更显十分必要和重要.......
《药品管理法》及其《实施条例》以及《医疗器械监督管理条例》的确立为药品监管部门赋予了责无旁贷的职责。但在实际工作中,由于......
《药品监督行政处罚程序规定》(以下简称《处罚程序规定》)已于2003年7月1日起正式施行.为确保各级药品监督管理部门作出的具体行......
新修订的《药品管理法》第六十七条规定：“当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检......
《药品管理法》第二十五条对医疗机构制剂在医疗机构之间的调剂使用作了严格规定：“特殊情况下经国务院或省、自治区、直辖市人民政......
在药品行政执法过程中，行政相对人若违反药品管理相关法律法规实施违法行为，只要具备处罚主体合格、违法事实客观存在、有法律规定责......
