不对称环氧化相关论文
本文介绍了Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成方法和过程，将手性半乳糖衍生物引入到Salen结构的水杨醛部分，二胺桥部分为外消旋乙二胺，以次氯......
介绍了用手性酮、手性亚胺盐为催化剂以及手性胺为催化剂前体的新型有机催化不对称环氧化反应
A new type of organic catalytic ......
为了提高学生学习有机化学的兴趣和综合运用知识的能力,为应用型化工专业有机化学课程设计了一个教学案例,涉及有机化学课程的多个......
该文首次发现二羟甲基四氢吡咯的各种衍生物是一类优良的烯烃环氧化反应的催化剂前体,并具有良好的对映体选择性.主要研究结果如下......
设计合成了具有大位阻的手性吡咯烷(salen)Mn(III)配合物Mn3,并研究了其在NaClO水/有机两相氧化体系中催化烯烃的不对称环氧化反应......
该论文主要包括四个部分:第一部分是对当前非官能化烯烃的不对称环氧化研究进展进行了较为全面的综述,主要介绍了手性金属卟啉、手......
本文研究了离子液体在三类有机反应中的应用。文章考察了[Hmim]+BF4-的用量和温度对反应的影响。结果表明，[Hmim]+BF4-：AMS=1：4，温......
使用手性相转移催化剂进行不对称合成是有机合成中的一相新技术。它不仅具有反应条件温和，化学产率高，操作简单安全，环境友好等优点，而......
本文首先设计并合成了10个手性芳氧功能化的脯氨醇类化合物,并用络合氯化锂的硅胺基稀土化合物[RE[N(TMS)2]3(μ-Cl)Li(THF)3]为预......
Salen是一种常见的多齿配体，它的两个N，两个O原子处于同一平面内，可以与多种金属形成配合物，由于中心金属原子在垂直于salen配体平面的......
以N-双[γ-(三乙氧基硅基)丙基]胺对MCM-41修饰,得到仲氨基修饰的MCM-41,进而通过接枝法将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物固载在介孔分子......
本文主要讨论了手性Salen-Co在不同的条件下对苯乙烯环氧化的催化作用，并通过红外光谱、气相色谱等手段进行表征，在反应温度10-20℃,......
期刊
合成了手性SahnMn（Ⅲ）配合物，利用红外光谱、元素分析对配合物结构进行表征。以NaOCl为氧源考察了反应体系pH值、溶剂以及轴向配体对......
由辛可宁和2,4,6-三甲基苄氯,合成了一种新的手性季铵盐（1a）,并进一步用苄基溴、碘甲烷和烯丙基氯对分子中的羟基进行醚化,得到相转......
以天然樟脑为手性源,设计并合成了一种天然樟脑衍生的手性离子液,并对其结构进行了表征,将该樟脑衍生的手性离子液应用于催化芳醛......
合成了新型二水杨醛衍生物，将其与（1R，2R）-环己二胺缩合制备出手性低聚环状salen配体，该配体再与Mn^3＋配位制得手性低聚环状salen—Mn（Ⅲ）......
本文阐述了环氧化反应近十年来的研究进展,重点综述了氧化剂和催化剂的发展以及它们在不对称环氧化反应中对区域选择性、对映选择......
张永敏等[1]采用Salen-Mn配合物对末端烯烃的催化环氧化反应进行了探讨,在以N-甲基-N-十六烷基麻黄素溴化物为相转移催化剂,NaClO......
以聚（苯乙烯-异丙烯膦酸）-磷酸氢锆（ZPS-IPPA）为载体,通过对载体进行氯甲基化、胺化修饰后与手性Salen Mn（Ⅲ）轴向配位,合成了一种新的固......
三乙氧基硅丙胺与介孔分子筛MCM-41表面的羟基在甲苯中回流反应得到氨丙基官能团化的MCM-41，再利用氨基与Salen—Mn（Ⅲ）上的活性酯基......
利用1,2：5,6-二氧-异丙叉基-3-氧-亚甲基-[5-（3-叔丁基-2-羟基苯甲醛）]-α-D-呋喃葡萄糖与（1S, 2S）-（-）-1, 2-二苯基乙二胺缩合生成新型手......
以Keggin型12-磷钨酸和（＋）-α-苯乙胺为原料,通过水热法合成了具有Keggin结构的（＋）-α-苯乙胺磷钨酸盐（C8H12-N）3PW12O40.通过红外光谱、核......
手性Salen Mn（Ⅲ）配合物在催化非官能化烯烃不对称环氧化反应中得到了广泛的应用。介绍了Salen Mn（Ⅲ）配合物催化烯烃不对称环氧化反应......
利用(R,R)-环己二胺和5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛合成了新型手性Salen配体(R,R)-双(5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛)-环己烷-1,2-二胺.利用......
合成了新型二聚水杨醛衍生物，将其与（1R，2R）-环己二胺缩合制备出手性聚合Salen配体，该配体再与Mn^3＋配位制得手性聚合Salen-Mn（Ⅲ）配合物。......
采用化学键联的方法制备了MCM-41负载的带隔离基团的多相化Salen Mn（Ⅲ）催化剂，利用FT-IR、UV-Vis、^1H NMR及ICP对催化剂进行了表征，......
合成了在5，5’位上分别含羟基叔胺基和酯基叔胺基取代基的新型手性水杨醛Schiff碱的Salen Mn（Ⅲ）配合物1～4．在CH2Cl2／H2O反应体系中，以吡......
手性催化剂在现代有机合成领域有着十分广泛的应用[1].其中Jacobsen型催化剂在非官能化烯烃的不对称环氧化反应中有很好的效果[2],......
手性salen Mn（Ⅲ）化合物是非常有效的烯烃不对称环氧化催化剂，近年来对它的非均相化研究越来越受到大家的关注悼圳．以聚合物为载体固载......
合成了四个龙脑基β-二酮Fe（Ⅲ）络合物，并用它来催化苯乙烯类化合物在氧气和2-乙基丁醛作用下的不对称环氧化反应．在25～30℃下，反应获得......
缺电子烯烃的不对称环氧化反应是有机合成领域最具挑战性的课题之一。手性联萘酚配体所修饰的催化剂是一种很优异的C2轴对称手性诱......
合成了纯硅和含骨架钛的HMS,MCM-41两类中孔硅分子筛,利用它们的表面羟基与钛酸异丙酯(Ti(OiPr)4)或d-酒石酸二乙酯(DET)的交换反......
瑞波西汀在抑郁症的短期和长期治疗中均表现出有效性和耐受性,而且(S,S)型立体异构体的抗抑郁能力最高.作者研究了反式肉桂醇的不......
以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移......
通过多步接枝法将手性Salen—Mn（Ⅲ）配合物负载到聚苯乙烯树脂上。以NaClO为氧化剂，考察了该负载手性配合物对α-甲基苯乙烯、二氢化......
以γ-氨丙基三乙氧基硅基烷对MCM-41修饰,得到氨基修饰的MCM-41,进而通过接枝法将手性Salen-Mn（Ⅲ）配合物固载在介孔分子筛MCM-41上,......
以手性胺衍生的有机催化剂催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应,考察了手性胺的结构、氧化剂的种类和溶剂对反应立体选择性的影......
光学纯的环氧化物是合成许多药物和天然产物的重要中间体并构成不对称碳碳键的重要合成子, 因此寻找不对称环氧化反应体系总是有机......
以低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆（ZSPP）作为载体，对该载体进行氯甲基化、磺酸化修饰后与手性Salen Mn（Ⅲ）轴向配位，合成了一种新固载型手性S......
在温和条件合成了新型晶态层状有机聚合物-无机杂化载体材料聚（苯乙烯-苯乙烯基膦酸）-磷酸锌，结合实验数据提出了其可能的理想结构模......
设计了负载型催化剂／离子液体体系：磺酸化席夫碱二-邻苯甲醛乙二胺（Salen）-Mn（Ⅲ）配合物中5，5’-磺酸根通过氢键作用分别负载于硅胶和硅藻......
自然界中存在许多的金属酶,它们参与促进各种各样的氧化反应,例如羟化反应,环氧化反应等.金属酶催化的反应具有催化效率高、反应条......
介绍了环氧化合物的合成方法,包括Sharpless不对称环氧化、Salen锰络合物催化烯烃的不对称环氧化、手性酮催化的烯烃不对称环氧化......
研究了一种化学小对称合成盐酸（尺）-沙丁胺醇的方法．以自制的手性龙脑基β-二酮铁络合物为催化剂催化起始原料3-乙酰氧基甲基-4-乙酰......
将以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成的8种手性β-氨基醇,作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不......
采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备锚链固定的多相化Salen—Mn（Ⅲ）催化剂，利用FT—IR，UV—vis，1HNMR等方法对催化剂及其前体进行......
以天然樟脑为手性源,设计合成了一种结构新颖的含硫手性离子液,用于催化芳醛与苄溴的不对称环氧化。结果表明,该新型含硫手性离子......
目的：研究α，β不饱和酮的不对称环氧化反应。方法：利用手性的3-取代联二萘酚和Fe3＋、La3＋、Al3＋的配和物诱导不对称环氧化反应。结果：成......
通过共聚法合成了嵌入式仲胺官能化的MCM-41,利用接枝法制备出介孔分子筛MCM-41负载的手性Salen Mn（Ⅲ）催化剂.采用FT-IR、DRUV-Vis......
对Sharpless不对称环氧化反应、手性Salen-Mn(Ⅲ)络合物、手性金属卟啉、手性酮催化的非官能化等成功的不对称环氧化方法进行了评......
