主动脉关闭不全相关论文
本文报道6例重度慢性主动脉瓣关闭不全并急性左心功能不全麻醉的初步体会，认为这类病人病情重，心功能差，舒张压低，本身就存在冠状动脉......
主动脉瓣关闭不全的较常见原因是风湿性及细菌性心内膜炎,其它包括退行性变、室间隔缺损、主动脉左室通道等也会产生主动脉瓣的脱......
编辑部转来肖国辉医师一文.该病例5年前因"老年退化性瓣膜病、主动脉关闭不全"行主动脉瓣转换术".2006年2月拟诊"人工瓣膜性感染性......
马凡综合征是一种家族遗传性结缔组织病，基因方面的研究认为其主要病因是15号染色体编码细胞外基质蛋白原纤维-1的基因发生突变，患者......
目的探讨主动脉-左室隧道(ALVT)的临床诊断及治疗.方法对6例ALVT行常规体检、心电图、X线胸片、二维超声心动图、心导管检查结果、......
临床上发热病因众多，部分检验耗时多，又因临床经验及专科性细化问题未能及时明确诊断，治疗危急重症患者存在一定风险。本文分析金黄色......
病历摘要患者女,51岁,因反复胸闷、憋气、心悸17年,加重1年,于2003年10月25日收住本院.患者的胸闷憋气症状在活动后明显加重,平时......
<正>主动脉夹层是主动脉内膜撕裂,循环中的血液通过裂口进入主动脉肌壁内,导致血管壁的分层。该病是心血管疾病中最致命的急诊之一......
马凡氏综合征（Marfan Syndrome）是一种常染色体遗传性疾病。为微原纤维缺陷所引起，升主动脉瘤伴主动脉关闭不全为其严重病变，Bentall手......
目的:总结对主动脉窦瘤破裂(ruptured sinus of Valsalva aneurysm,RSVA)的Sakakibara改良分型在我院的应用及其改良分型法对手术......
<正> 由于年幼时手术治疗的成功,近十年来成人先天性心脏病的类型有了明显的改变。目前将成人先天性心脏病分为以下几类:儿时未被......
目的：用主动脉瓣关闭不全法致新西兰兔心衰模型。方法运用导管术造成新西兰兔主动脉瓣膜关闭不全，制作超容量负荷型心衰模型。观察动......
