可溶性微针相关论文
载药缓释型微针可以无痛、有效地释放疫苗激素类药物。以交联透明质酸为基材，分别使用预载药和后载药的方法制备右旋布洛芬缓释型微......
目的:以两亲性六臂星型PLGA-PEG嵌段共聚物与碳酸钙共同组成pH敏感性纳米粒,作为汉防己甲素（Tetrandrine,Tet）的经皮给药载体,再将其......
目的 制备天麻素全载药可溶性微针,并考察其理化性质及体外透皮性能。方法 采用两步离心法制备天麻素全载药可溶性微针,HPLC法测定......
本文主要针对微针的材质、类别、设计、制备与加工方法进行分析，列举了金属、硅、聚合物和一些其他的微针材料。同时也对微针的应用......
研究了制备工艺对可溶性微针的机械、穿刺和吸湿性能的影响,并优化微针的制备工艺。采用Plackett-Burman设计筛选主要影响因素,运......
目的:筛选合适的基质材料，确保双室可溶性微针针尖针形良好、具有足够的硬度，背衬柔韧、平整。方法:以微针综合性能（基质流动性、阵列......
微针作为一种新兴的制剂形式,具有微创、无痛的优势,可以克服其他经皮递送系统吸收差的潜在缺陷,穿透角质层实现药物递送。中药经......
经皮给药受到皮肤角质层屏障与较低的载药量的阻碍,限制了药物与疾病的应用范围。可溶性微针作为一种新型经皮给药制剂可直接突破......
近年来,可溶性微针因其优势引起了科学家的广泛关注,但由于可溶性高分子材料快速溶解的特性,较难实现药物的缓控释.笔者提出了一种......
微针作为一种可有效穿透皮肤角质层增大药物透皮吸收和速率的新型技术,近年来在医药领域得到长足的发展,特别是在经皮给药系统。可......
目的 制备载有吲哚美辛包合物的可溶性微针,考察其体外透皮性能并进行药动学特性研究.方法 采用溶液搅拌-冷冻干燥法制备吲哚美辛/......
目的 探讨可溶性透明质酸微针眼贴对眶下皱纹的临床疗效和安全性.方法 于2018年4月至2018年9月招募北京、上海符合纳入标准女性受......
目的:了解国内外对于可溶性聚合物微针这一新型药物递送系统的研究进展,并对其优势及存在的问题进行分析,对发展前景进行展望.方法......
目的筛选最佳复合处方,并对其制备的胰岛素可溶性微针进行表征。方法采用离心入模方法,选择常见高分子材料,分别以单一和复合的方......
目的制备中华眼镜蛇神经毒素(NT)可溶性微针(DMNs-NT),并考察其理化性质及体外透皮性能。方法采用两步离心法制备DMNs-NT,并以微针......
目前,微针透皮给药技术凭借着其优异的无痛微创的给药特点正在成为国内外学者研究的重点,实心给药微针、空心给药微针以及可溶性给......
微针是一种新型的经皮药物递送技术,近年来可溶性微针作为其中的一类引起了研究者极大的关注。本研究通过文献及实验筛选优化可溶......
可溶性微针作为一种新型经皮给药系统,可克服角质层屏障,扩大经皮传递药物的范围,实现无痛给药和自主给药,提高患者的依从性,具有......
目的:制备马钱子碱(Bru)双层聚合物可溶性微针,并考察其在不同载药方式下的体外经皮渗透特性。方法:以微针揭膜难易程度、阵列完整......
微针给药是一种新型的透皮给药方式,以其有效、安全、无痛等给药优势在透皮给药领域中得到了广泛应用。与传统的不可溶性微针给药......
可溶性微针作为新型透皮给药制剂,打破了传统皮肤给药制剂不能用于大分子药物经皮给药的局限,且具有无痛、无创、无出血、卫生、生......
目的以透明质酸为基质材料,制备载重酒石酸卡巴拉汀(RHT)的可溶性微针并对其经皮渗透性能进行考察。方法以透明质酸(HA)为材料,采......
可溶性微针是微针中的一大类,现已逐渐成为一种热门的活性物质经皮递送方式。该文主要介绍当前可溶性微针加载小分子化合物种类,包......
微针作为一种新型的透皮给药剂型被提出,具有无痛、微创及高效递送药物等优点,近年来逐渐成为研究热点。微针可刺破人体皮肤,打破......
目的:利用毕赤酵母X33表达重组人表皮生长因子(rhEGF),纯化后以透明质酸(HA)为基质制备rhEGF-可溶性微针贴片,以期增强rhEGF的透皮......
目的建立重组金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)蛋白的可溶性微针体外检测方法及体内免疫效果评价。方法通过动态光散射(DLS)检测蛋白粒......
近几年来,由于可溶性微针更优秀的生物相容性和快速的溶解性,这种给药方式成为了一种更高效,对生物体伤害较小的给药技术。然而,直......
