威尔逊病相关论文
目的:肝豆汤（Gandou Decoction,GDD）为肝豆状核变性（Hepatolenticular Degeneration,HLD）临床治疗的经典方剂,该方临床用药40余年,疗效......
目的:肝豆灵片为安徽中医药大学第一附属医院院内制剂（制剂号:Z20050071）,临床应用治疗肝豆状核变性20余年,临床效果显著。目前关于......
目的:分析ATP7B基因缺陷(Wilson\'s disease,WD)小鼠肝脏组织中自噬相关基因的表达和自噬相关蛋白的相互作用方式,探讨铜累积诱......
目的 探讨核磁共振成像(MRI)在肝豆状核变性中的诊断价值.方法 收集87例肝豆状核变性MRI结果,并进行分析.结果 87例中脑部MRI出现......
Wilson病（Wilson disease,WD）是一种常染色体隐性遗传疾病,由于ATP7B基因突变所致的铜代谢障碍使得过量铜沉积在脑、肝、肾、眼角膜......
1.目的基于静息态功能磁共振成像技术,利用ALFF、FC分析法及成套的认知评估量表对WD病伴轻度认知功能障碍患者进行系统的研究,为WD......
肝豆状核变性 (WD)是由于编码铜转运的P型ATP酶基因突变而导致该酶的功能丧失 ,不能将铜伴侣传递而来的铜与α2 球蛋白结合 ,导致......
肝豆状核变性又称威尔逊病（Wilson disease，WD），是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病，主要累及肝脏和中枢神经系统，其发病隐匿，临床早......
目的 探讨肝豆状核变性的临床表现、影像学特点及治疗方案.方法 对收治的1例肝豆状核变性患者的临床表现、辅助检查及诊断和治疗进......
背景 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)又称威尔逊病(Wilsonsdisease，WD，OMIM277900)，是一种以铜代谢障碍为发病机......
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目的:探讨儿童肝豆状核变性(WD)的临床特征,以提高临床诊断水平,减少误诊。方法:回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2000.01至201......
目的 探讨40例肝豆状核变性儿童的临床特点和实验室特征.方法 收集40例儿童肝豆状核变性的临床和实验室数据、影像学检查结果,并对......
采用UPLC-Q-TOF-MSE 技术结合外源性代谢组学方法，对肝豆汤给药后正常和铜负荷模型大鼠尿液中的原形成分及代谢产物进行定性分析，在......
