目的设计合成未见文献报道的α-取代肉桂酰苯乙胺类化合物,并对其进行生物活性筛选.方法在肉桂酸部分的苯环上,分别引入p-Cl、3,4-......

目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法:氟哌啶醇、氢化氟哌啶醇在回流的情况下分别与取代氯......

经7步反应，合成了未见文献报道的28个4-位上以L-构型或D-构型的α-氨基酸取代的苯并吡喃类化合物，其中包括6对已分离开的旋光纯的非......

目的合成氟哌啶醇季铵盐衍生物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法以氟哌啶醇、氟哌啶醇经四氢硼钠还原后得到的氢化氟哌啶醇......

目的：寻找新型的抗血压药物。方法：用混合酸酐法合成。结果：合成了２０个芳酰胺类（Ⅰ）和肉桂酰胺类（Ⅱ）衍生物。结论：药理筛选表明，部分化合物对......

目的合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩张血管活性.方法以氟哌啶醇为原料,通过与取代氯苄化合物在回流下反应......

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钾通道开放剂(KCO)是当今心血管药物开发领域的研究热点。为了寻找具有降压作用的新型钾通道开放剂，本文以N-4-甲氧基苯甲酰基-N′-......

目的：寻找新型的抗高血压药物。方法：用混合酸酐法合成。结果：合成了２０个芳酰胺类（Ｉ）和肉桂酰胺类（ＩＩ）衍生物。结论：药理筛选表明，部分化合物对去......

目的：寻找新型的抗高血压药物。方法：用典型的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应和混合酸酐法合成。结果：合成了９个肉桂酰胺类化合的和８个α取代苯基肉桂酰胺类......