抗惊厥活性相关论文
目的设计合成一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物,并评价其抗惊厥活性和神经毒性。方法以4-羟基喹啉-2(1H)酮为起始原料,经烷基......
1,3-环己二酮、二甲氧基-N,N-二甲基甲胺和3-氨基-1,2,4-三唑缩合,得到中间体8,9-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-6(7H)-酮(1),......
三氮唑类化合物具有良好的抗惊厥活性,为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,本文设计并合成了一系列6-烃氧基-[1,2,4]......
为了寻找更安全有效的新型抗癫痫药物,本文以7-苄氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]并喹啉为基础开环得到4-（4-烷氧基）-苯基-3-乙基-......
为了寻找高效低毒的抗癫痫化合物，本文以对羟基苯甲醚为起始原料，设计合成了一系列苯并氧氮杂（墠）酮化合物(8a-8u)，并进一步在其1，2位并......
为了寻找活性好的抗癫痫化合物，本文以2,4-二氯喹唑啉为起始原料，设计合成了一系列5-取代-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉衍生物（2a-2q）。......
为了寻找更安全有效的新型抗癫痫药物，本文以2,4-二氯喹唑啉为原料，设计合成了一系列5-烃氧基四氮唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物，并采用......
为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,本文以6-取代-[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪为先导化合物,设计并合成了6-取代-[1,2......
为了找到一种具有更强的抗惊厥活性和更低的神经毒性的新颖化合物,本论文以邻苯二胺为初始原料,设计并合成了23个9-取代-2,9-二氢-......
本文合成部分是以不同取代苯胺为原料,分别与二硫化碳、氢氧化钠反应,生成中间体钠盐,在冰浴搅拌条件下继续与硫酸二甲酯反应得到......
癫痫是因大脑多种病理过程引起的一类综合征。全世界每年大约有两百万人被诊断患有癫痫,这使得癫痫成为最严重的神经系统疾病之一......
癫痫是一种影响寿命的脑部疾病，缩短约世界人口1％的寿命。癫痫是多种多样的，有超过15种不同的发作类型和30种以上癫痫综合症、与之相......
目的寻找抗惊厥作用较好,毒性较低的抗癫痫药物。方法以2-氨基-5-硝基酚作为起始物与2-氯乙酰氯反应得到7-硝基-2H-苯并[b][1,4]氧......
为了寻找活性好的抗癫痫化合物,本文以4-羟基喹啉-2(1H)-酮为起始原料,设计合成了一系列5-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉化合物......
为了寻找更安全、有效的新型抗癫痫药物，本文以6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺为原料，合成了一系列7-烷氧基-2H-1,4-苯并[b][1,4]噻嗪-3（4 ......
本文设计合成了一系列5-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶衍生物。以2,6-二氯吡啶为起始原料，经过肼代、环合、烷基化反应，得到目标......
癫痫是大脑局部病灶神经元兴奋性过高,产生阵发性放电,并向周围扩散而出现的大脑功能失调综合征。具有突然发生、反复发作的特点,......
为了寻找疗效更好,副作用更小,毒性更低的抗癫痫药物。本文以对6-甲氧基-2-氨基-苯并噻唑为原料,通过一系列反应合成了7-烷氧基[1,......
本文设计合成了5-烷硫基-4-苯基三唑酮和三唑联喹啉酮类衍生物,并研究了其抗惊厥和抗抑郁作用。在第一部分中,以异硫氰酸苯酯为起......
本文以8-烷氧基-4.5-二氢[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮为先导化合物，采用新药设计中的开环并环原理，去掉喹啉环上的两个C，设计合......
癫痫是一种常见的神经系统疾病,它是脑神经元异常放电所致的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常的慢性疾病和综合征。为了寻......
癫痫是常见的中枢神经系统疾病，其特点为发作无规律且意外死亡率较高，严重危害人类健康。应用现有的抗癫痫药物，仅有70％患者得到控制发......
本文以4,6-二氯哒嗪为起始原料,设计合成19个化合物6-烷氧基-[1,2,4]三唑[4,3-b]哒嗪类化合物(2a-r),结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和......
<正>生物制药公司GW Pharmaceuticals宣布在研新药Epidiolex能有效治疗儿童Lennox-Gastaut综合征(LGS)引起的癫痫发作。在3期临床......
期刊
设计合成了2个刚性很强的结构对称性巴比妥酸类化合物——环丙基螺环硫巴比妥酸化合物。通过红外、核磁对其结构进行了表征。其中......
目的揭示CO2超临界萃取的中国林蛙卵油(Rana temporaria chensinensis David egg oil,EORTCD)抗士的宁惊厥作用的机制.方法以士的......
目的寻找具有抗惊厥活性的1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物.方法以邻苯二甲酸酐为原料,先制备酞乙酸,再依次与氯化亚砜、胺......
N-2-氯苄基苯甲酰胺采用固相法制备，聚苯乙烯磺酰氯(1)在吡啶存在下与2-氯苄胺反应得到N-2-氯苄基磺酰胺树脂(2)。进一步在吡啶催化......
取代氯苄与叠氮钠反应得取代苄基叠氮,再与丙炔酸乙酯环合和酰胺化得13个1-（取代苄基）-N-取代基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺衍生物3a-3m.产......
目的探讨天麻素苷元同系物的结构与惊厥活性之间的关系．方法用分子力学方法（MM2）和量子化学半经验方法（MOPAC）对天麻素苷元同系物进行了......
乙内酰脲是具有明显药理活性的杂环体系,自发现以来一直是具有生物活性有机杂环化合物研究的热点。在自然界中存在着大量的含有乙......
蜡梅属植物是中国特有的传统药用植物。蜡梅属植物中含有的生物碱有降压、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、止痛、抗肿瘤和抑制黑色素生成......
癫痫是一种脑部疾病,主要是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性病。由于正常脑细胞出现异常放电,所以可......
癫痫是一种脑部疾病,主要是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性病。由于在正常脑细胞出现异常放电,可能......
对僵蚕氯仿部位进行分离纯化并考察其抗惊厥活性。采用硅胶柱色谱分离氯仿部位;运用MS和NMR分析鉴定化合物结构。从僵蚕中分离鉴定......
