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欧姆龙自动化启动全国巡展,即将推动制造业升级FY08欧姆龙综合解决方案-Compact Solution秋季全国20城市巡展即将启动/伦茨经销商大会于九月举行/全球首例全金属超声波传感器图尔克推出首例
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对用于无菌生产的料斗式无菌混合机进行验证探讨,提出验证方案,通过实施,验证该无菌混合机可否满足无菌混合工艺要求,适应生产。......
<正>新版GMP第五十一条:排水设施应当大小适宜,并安装防止倒灌的装置。应当尽可能避免明沟排水;不可避免时,明沟宜浅,以方便清洁与......
从氮气气源的比较入手，以液氮气化供氮方式为例，介绍了无菌生产用氮气的管路设计，重点对无菌生产用氮气的风险进行了评估，提出了相应的......
郑州新农村蔬菜食品有限公司成立于2006年4月，是中国芽菜协会理事单位、郑州市农业产业化重点龙头企业。公司引进国际先进水平的全......
兽用防疫用药的生产过程中,无菌是相当重要的一个环节.无论是在繁殖种毒过程中,还是在大批量生产、配苗、分装过程中,都是十分重要......
为了确认水痘疫苗生产车间中常用的消毒剂的消毒作用时间测试,为消毒剂的使用及管理提供依据和理论参考。对疫苗生产车间日常使用......
针对新版GMP中对无菌生产提出的要求,以及飞检力度的增强,南京固延制药设备有限公司研发生产的KGL800新型高速轧盖机,能充分满足新......
西得乐发布了一套集无菌吹瓶、灌装和旋盖于一身的新型低速无菌生产解决方案,现在,饮料生产商可以从这项适用于较低产能的无菌技术......
无菌控制生产技术要求严格,需要很好的质量控制措施。本文对无菌控制生产过程中质量控制的策略进行探究,主要从对生产工艺的监制方......
在医药生产过程中,无菌是一个基本条件,为了要提高无菌制剂的水平,则必须要对影响无菌保证水平的因素进行分析,从而确保生产过程中......
培养基模拟灌装验证作为检验无菌生产线能否达到无菌保障水平的重要验证,公司所有无菌冻干粉针剂车间每半年必须进行一次验证,在验......
<正> 现有的大输液制备工艺属灭菌制剂的工艺条件,由于灭菌及检测方法的局限性,由生产到进入临床使用一般至少需要3天的时间,且设......
无菌药品的生产,最大的污染源是人员在进出洁净区时微生物的携带。所以,怎样控制人员污染,如何降低药品被污染的风险,是制药企业面......
玻璃酸钠是一种动物组织来源的内源性高分子糖胺聚糖,玻璃酸钠滴眼液具有高粘弹性和保湿、促进角膜修复作用,临床上普遍用于治疗眼......
提出了在无菌原料药精烘包生产GMP设计中贯彻模块化设计理念，实现物料密闭流程系统。以达到无菌原料药无菌生产的要求。......
结合病毒类生物疫苗的生产工艺流程及设备分析,总结了不同生产工艺步骤的洁净室级别,针对不同生产工艺要求的病毒类疫苗的无菌生产......
