样本量估计相关论文
研究目的:随着现代计算技术的发展,贝叶斯统计逐渐被应用于临床试验中,为解决临床试验中的问题提供了新的工具。医疗器械领域的临......
背景:Spearman秩相关系数ρs是一种非参数的相关系数,主要用于非双正态数据的相关分析。由于实践应用中,非正态数据十分普遍,因此......
确定医学参考值范围的研究在应用中并不少见,但有关其样本量的估计方法也都还不成熟.本文初步探讨医学参考值范围确定试验中的样本......
确定合适的样本量是临床试验研究设计的关键步骤,而未报告样本量估计或估计不合理在目前发表的针灸临床试验中仍是一个比较突出的......
本刊之前已介绍了单样本的kappa系数检验(二分类变量)、相关系数检验(连续变量)和Lin和谐系数检验(连续变量)等有关相关分析的样本......
目的:随着分子生物学和基因技术的发展,靶向药物的研发越来越受关注,基于靶向药物的临床试验设计方法也不断提出。本文主要探讨靶......
目的: 探讨有序分类纵向数据样本量的估计，并采用SAS编制Monte Carlo模拟宏程序对估计公式进行效能评估。 方法: 基于有序......
如何正确估计两均数比较的优效性临床试验样本量是试验设计阶段的主要研究内容之一。在介绍优效性试验基本概念和样本量估计公式的......
目的：对传统的二分类数据样本量估计方法进行调整,以达到同时兼顾假设检验效能和精确度的要求。方法：采用＂两步法＂将效应估计的显著性......
<正>7.群随机试验群随机试验(cluster randomized trial)又称群随机对照试验(cluster randomized controlled trial),是将研究对象......
一、什么是社区和社区干预试验 社区干预试验是以一个完整的社区或行政区域为基本单位,以人群作为整体对某种预防措施或方法考......
研究背景在固定研究总时长的生存资料临床试验中,受试者入组模式通过影响试验期间兴趣事件发生率影响样本量估计。受多因素的影响,......
对于各个阶段的可靠性测试,测试样品数量该如何选择,这是产品测试中必然会碰到的问题,样本量太少,会使得样本不具有代表性;样本量......
目的探讨临床试验中序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计的样本量计算方法。方法在不同参数设置条件下，计算序贯安慰剂平行对照设......
1.2.2.8 基于均差高阶交叉设计的等效性检验Schuirmann’s(1987)[1],Phillip(1990)[2]和Chen(1997)[3]给出的高阶交叉设计的样本量......
目的探讨Monte Carlo模拟在Wilcoxon秩和检验样本量估计中的应用，并采用SAS编制Monte Carlo模拟宏程序估计计量资料和等级资料秩和......
目的:在仿制药质量与疗效一致性评价中,生物等效性研究是其工作中的重要部分。要开展一个生物等效性(BE,bioequivalence)研究,确定......
目的:近年来,人们认识到有些疾病的临床试验评价仅采用一个主要终点是不够的,需要同时采用多个可能相关的指标才能综合反映出干预......
[目的]计算二分类计数资料整群随机化设计的组内相关系数及样本量。[方法]编写SAS宏程序,采用蒙特卡罗模拟方法,估计整群随机化设......
目的:近年来靶向药物研发和药物全球同步研发项目越发受到关注。靶向药物的临床试验设计仍仅限于单个地域,如果要在新地域上市,需......
文章针对分层两阶段PPS整群抽样设计的一般情形,构建了人口普查事后质量抽查总体总量及方差的无偏估计量,并应用复杂抽样设计效应......
<正>随机对照临床试验(randomized controlled trial,RCT)是临床研究的金标准,药物/医疗器械临床研究中,尤其是提供关键证据的临床......
目的提出并验证单臂临床试验进行生存分析时的样本量估计方法。方法通过理论公式的推导,得到单臂临床试验进行生存分析时样本量估......
<正>甜橙果实的重量、纵径、横径、皮厚、固形物含量和种子数等性状,是评定果实质量的重要指标。目前国内在各类研究的观测中,通常......
<正>样本量确定(sample size determination),又称样本量估计(sample size estimation),是指为满足统计的准确性和可靠性(I类错误......
<正>以生存数据作为主要疗效终点的肿瘤等临床随访研究日益广泛,生存资料的临床试验也越来越多。与传统试验设计方法相比,成组序贯......
美国心理学会出版手册第六版强调研究者应在其论文中陈述样本量的确定方法,指出汇报统计功效(Statistical Power)值应当成为研究报......
与传统试验设计方法相比,成组序贯设计可以在试验进行过程中进行多次期中分析以提前得出结论结束试验,具有更强的灵活性。生存数据......
<正>7.2两个率的比较7.2.1完全随机设计的差异性检验方法:Donner&Klar(2000)[3,5]提出的两个率差异性检验的群随机设计样本量估计......
本文为南方医科大学陈平雁教授团队2016年发表于本刊的《样本量估计及其在nQuery+nTerim和SAS软件上的实现——群随机试验》系列文......
目的分析和探讨运用SAS、PASS、Stata 3种软件在两均数(率)比较中进行样本量估计的结果差异,推荐合适的样本量估计软件。方法通过......
背景国际多中心临床试验为全球多个区域的多个中心按照同一临床试验方案同时开展的临床试验,其可以减少重复试验、缩短区域间药物......
为推动我国临床试验生物统计学的理论和方法研究,指导和规范临床试验中生物统计学的正确应用,进一步促进我国临床试验生物统计学的......
成组序贯设计因其拥有较少的病例样本数和较早终止试验的可能性成为肿瘤药物临床试验设计方法的较好选择。如何科学有效地设计和应......
<正> 在森林抽样调查中,首先要正确地决定所需要的样本量。本文针对目前采用的样本量估计公式存在的问题,按森林抽样调查的要求,提......
目的:近年来高安慰剂效应已成为导致部分临床试验失败的重要原因之一。除了在最普遍的抗精神类药物的临床试验中,其他例如治疗疼痛......
成组序贯设计允许在试验过程中对已累积数据进行期中分析，评价试验药物的有效性和安全性，若已累积数据有足够证据说明试验药物有效或......
<正> 1 样本量估计的重要性 临床试验报告中有无预先的样本量估计是评价试验质量的重要依据之一。在试验设计阶段需要确定研究所需......
<正> 由于森林抽样调查的样本量比较大,同时总体一般又都很大而抽样比很小,所以本文讨论在重复抽样方式下大样本的样本量估计,并以......
<正>样本量的估计是在试验设计阶段要考虑的一个重要问题。以对两正态总体均数差值作统计推断的成组设计非劣效性试验样本量估计为......
<正>6.3生存分析方法:根据相同的算法求得漂移参数θ,则生存分析所需样本量计算公式如下:N=2dk2-s1-s2(6-11)式中,s1、s2分别为两......
<正>Statistical Solutions公司在推出nQuery Advisor 7.0版本的初期尚缺少期中分析的样本量估计功能,之后该公司研发了一款专用于......
<正>2.1.1.1两组构成比检验方法:Lachin(1977)〔4〕提出的两组构成比的样本量估计是建立在自由度为c-1,非中心参数为2NΔ2的非中心......
<正>例3-3的SAS9.2软件实现:%macro STT3U(a,s,T,acc1,epd1,d1,acc2,epd2,d2,n_sim,seed,n1,n2);proc IML;start STT3U(a,s,T,n_si......
