1 临床疗效及不良反应甲磺酸帕珠沙星(pazufloxacin,简称帕珠沙星)是第三代喹诺酮类抗菌药,国外于2002年4月12日上市.帕珠沙星对革......

目的研究氟喹诺酮类抗菌剂卡德沙星的合成工艺。方法以3-二氟甲氧基-2，4，5-三氟苯甲酸为起始原料，经酰氯化、缩合、脱羧、醚化、环丙......

用反式-L-羟脯氨酸经对甲苯磺酰氯保护、甲酯化、氧化、肟化、四氢铝锂还原、叔丁氧基羰基保护后脱除对甲苯磺酰保护基,与不同的氟......

普卢利沙星(Prulifloxacin,NM441 or AF3012)由日本新药公司(Nippon Shinyaku)于80年代末期开始研制,它是噻丁啶-喹啉羧酸衍生物NM......

[目的 ]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。 [方法 ]以左旋氧氟沙星的中间体 (S) -9,10 -二氟 - 3-甲基 - 2 ,......

研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。以左旋氧氟沙星的中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1,2......

1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸与哌嗪在聚乙二醇催化下反应,以高收率得到诺氟沙星。......

氧氟沙星由2,3,4一三氟硝基苯经选择性碱水解、醚化、还原、缩合环合蝥合、缩舍与水解等五步制得,步骤短,反应条件温和,副反应少,......