选用大肠杆菌Ｌ－门冬酰胺酶高效表达质粒ＰＫＡ作为融合表达载体，将未蛭素Ⅲ人工合成编码基因插入ＰＫＡ质粒的ＡＳＰｓⅡ编码基因ａｎｓＢ中，使ＡＳＰｓⅡＮ端的８９个氨基酸残基通......

采用一种新的PCR定点诱变技术成功地对野生型水蛭素Ⅲ进行了定点诱变,这种方法快速、简便,有效.通过突变,将野生型水蛭素Ⅲ分子的......