泄殖腔畸形又称为尿直肠隔畸形序列征(urorectal septum malformation sequence,URSMS),是一系列畸形组合,其发病率为1/50000[1].U......

目的探讨基因丝动力蛋白(DNAH2)基因突变与一穴肛畸形形成相关性。方法选取4例一穴肛畸形核心家系和8例独立患者，采集术中标本及外......

联体A和联体B:出生日期2009年6月19日,产后诊断联体双胎.足月剖宫产,入院时体重5.0kg,呈对称性四足坐骨联体畸形,脐部及耻骨联合相......

目的探讨应用泄殖腔整体游离术治疗低位一穴肛.方法我院对1999～2000年收治的2例低位一穴肛采用泄殖腔整体游离术治疗,例1,4岁10个月......

目的 观察大鼠正常的和畸形的肛门直肠发育过程,探讨肛门直肠畸形的胚胎发生机制.方法 用乙烯硫脲(ethylenethiourea, ETU)致畸21......

患者女,53 岁,G2P2,末次分娩后行双侧输卵管结扎术.自幼大小便自阴道排出,既往月经规律,现月经异常10 年余,近2 月来阴道间断流血......

目的:探讨泄殖腔畸形术前个体化评估流程及其对手术方式的指导意义。方法:回顾性分析2011年3月至2017年11月接诊的31例泄殖腔畸形......

泄殖腔畸形亦称一穴肛,是一种极少见的肛门直肠畸形,即直肠、阴道、尿道共同开口在一个腔内,文献[1]报道其发病率仅为1/(10～20)万.......

目的探讨泄殖腔畸形的临床特点，观察泌尿生殖道整体移位术治疗常见型泄殖腔畸形的效果。方法2例泄殖腔畸形女性患儿，共同通道2～3cm，出......

近年来的研究表明先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)常伴有盆底肌肉、骶尾骨及骶神经、泌尿生殖系的发育畸形等,是......

总结16例一穴肛行畸形根治手术的护理经验。护理要点包括:术前给予细致的心理护理,提高治疗依从性;加强肠造口的管理以保证根治手......

<正>泄殖腔畸形是先天性肛门直肠畸形中的一种,其特点为直肠、阴道、尿道共同开口于一个腔,其发病率极低[1]。本院曾遇1例,现报道......

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孕妇34岁,G1P0。既往体健,孕25周来我院行首次胎儿产前畸形筛查。超声检查:单胎,头位,头颅光环完整,脑中线居中,双顶径6.3cm,腹围2......

泄殖腔畸形是一种罕见的先天性疾病,可能导致胎儿死亡。泄殖腔畸形具有多种特征,其中最主要四个特征分别为脐膨出、膀胱外翻、肛门......

目的探讨胎儿泄殖腔畸形的产前超声声像图特征,总结其诊断要点。方法对我院产前诊断5例胎儿泄殖腔畸形的超声图像、MRI和引产结果......