对川崎病进行了较全面的描述。认为该病病因仍然不明。其主要临床表现为发热、结膜充血、口唇潮红皲裂、手足背肿胀、猩红热样或麻......

目的观察川崎病急性血清和丙种球蛋白对血管内皮细胞白三烯B4受体1(BLT1,leukotriene B4 receptor 1)基因的表达及内皮细胞产生白......

目的 探讨CD62P、CD63的阳性表达率和血小板计数（BPC）值与川崎病的诊断、疗效判定及与冠状动脉异常之间的关系。 方法 研究对象分......

目的 探讨小儿川崎病（KD）外周血单个核细胞（PBMCs）核因子-κB（NF-κB）的活化和相应炎症因子白细胞介素-8（IL-8）的表达及二者与KD发病之间的......

目的：　　通过与BREM的比较,评价MREM在多个阈值诊断试验Meta分析中的应用价值;利用MREM数据的多维特征,尝试将MREM扩展到多分类结......

目的了解不典型川崎病(KD)的早期临床表现,提高不典型川崎病的早期诊断水平,降低儿童后天性心脏病的发病率。方法将本院2008年1月......

本文报告经治三例皮肤粘膜淋巴综合征的口腔粘膜损伤病例进行临床小结.结合文献复习了该病的病因、症状、诊断与治疗,并提出了治疗......

目的 总结皮肤粘膜淋巴结综合征的护理要点.方法 对35例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿采取相关护理措施.结果 对35例患儿特别是合并有......

对我院2005年4月-2010年9月收治的66例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的临床资料进行回顾性分析，并探讨护理干预对疾病转归的影响。根据......

川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎变为主要病理特征的急性发热性出疹性小儿疾病[1].由于临床表现多样化,时有不完......

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,临床表现多种多样,与许多疾病有相似之处,容易误诊.我院1996年1月-2000年12月共误诊9例.现报告如......

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCIS)又称川畸综合征(KS),是病因尚未完全阐明,好发于要幼儿的一种全身小血管炎为主要病理变化的急性发热性......

采用回顾性调查方法对42例小儿川崎病的临床资料进行分析.结果:42例中接受超声心动检查21例,其中左冠状动脉扩张5例,占23.8%;右冠......

回顾性分析25例川崎病临床表现和治疗经过,总结不典型临床表现,分析漏诊、误诊原因及试验性治疗在川崎病中的价值.结果:川崎病发病......

对38例川崎病患儿的冠状动脉应用超声心动图检查.结果:发现冠状动脉病变29例,心包积液30例,二尖瓣反流10例.提示:超声心动图检测川......

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,其基本病理改变为全身性血管炎,幼儿高发,临床上不典型者极易误诊及漏诊,我院近几年来误诊8例,现......

川崎病（KawasakiDisease，KD）又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的儿童常见自身免疫性血管炎综合征，近年来发病率呈上升趋势，而且......

皮肤粘膜淋巴结综合征(muco cutaneous lymphnode syndro me,MCLS)由日本人Kawski于1967年首先报道,故又称川崎病(Kawaski disease......

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,临床表现多种多样,与许多疾病有相似之处,易误诊.韶关市1995年11月～2002年12月共收治川崎病55例,......

川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征(简称KD),是一种病因未明的全身血管炎综合征.以急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为主要临床表......

目的:探讨静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病的疗效.方法:89例患儿分为两组,对照组(n=59)给予阿斯匹林治疗及对症支持治疗等;治疗组(n=......

患儿男,9岁.因发热2～3天,伴颈部淋巴结肿大、周身皮疹1天,于1998年10月26日入院.患儿在2～3天前无明显诱因出现口唇干燥、皲裂,继之发......

川崎病（Kawasaki Disease,KD）,又名皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）,1967年日本川崎氏首先报告,其病因、发病机理不明,是全身血管炎为主要......

川崎病(KD),又称皮肤粘膜淋巴结综合征,好发于2个月～5岁之间婴幼儿.随着对其疾病的认识,其报道率国内外均有增多趋势.KD常并发冠状......

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管病为主要病理改变的结缔组织病。临床主要表现为急性发热、皮疹、双......

川崎病(Kawasaki Disease),又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因不明、好发于5岁以下幼儿(占80%)的疾病.......

目的探讨提高川崎病治愈率的护理流程。方法对我院儿科2001年3月～2009年3月收治的32例川崎病患儿资料进行分析，针对患儿在患病过程中......

皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病是以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病。临床表现有发热、皮疹等。此疾......

患儿男,7岁.持续性发热、颌下包块3d、颈部肿大1d.病初发热,体温38℃～38.5℃,颌下肿胀不适,摸到2个黄豆大小的包块.家长给患儿口服......

报告皮肤粘膜淋巴结综合征19例,白细胞>10×109/L 13 例,贫血轻度12例,中度2例.血小板均升高,升高幅度为333～822×109/L;C......

川崎病(Kawasaki disease,KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),是儿童期急性发热性疾病,可致多系统损伤,最严重的是冠状动脉损伤(C......

我院自1995年8月至2001年8月共收治皮肤粘膜淋巴结综合征22例,因本病系多系统病变,尤其易合并心血管系统损害,且早期易误诊,为提高......

皮肤粘膜淋巴结综合征临床上少见,现报告如下.1 病例报告患者,女,6岁.主因左侧颌后痛性包块3天伴高热1天入院.入院查神志清,急性病......

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皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),又称川畸病,是一种病因不明的以变应性全身小血管炎为主要病理改变的急性发热性、出疹性小儿疾病.196......

目的通过对本院7年60例住院川崎病患儿的发病情况、临床特征、治疗及预后进行回顾性分析,了解本地区川崎病的流行病学、临床诊治水......

目的探讨皮肤黏膜淋巴结综合征患儿的护理特点.方法对36例皮肤粘膜淋巴结综合征的患儿应用大剂量丙种球蛋白及阿斯匹林治疗,同进施......

目的 总结川崎患儿的临床表现及心血管系统的并发症,为尽早判断川崎病的病情与预后提供临床依据.方法 回顾性研究1995～2010年住院川......

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的小儿发热性疾病。目前川崎病已取代风湿热成为小儿后天性心脏病的......

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川崎病（Kawasaki disease，KD）亦称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS），系一原因未明的全身血管炎综合征。随着人们认识水平的增强，川崎病的诊断率......

川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。其临床表现为急性发热、皮肤粘膜病......

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCIS)，又称川崎病，是以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。我院自1998年5月至2003年12月共收治2......

川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因不明的全身性血管炎,为小儿常见的急性热性发疹性疾病,其特点为发热伴皮疹、球结膜及......

<正> 张震主任医师,今已年逾花甲。早年就读于云南省立英语专科学校,1954年毕业于云南大学医学院六年制医疗系,1959年再毕业于成都......

本文介绍1983年10月至1986年6月,中西医结合治疗皮肤粘膜淋巴结综合征12例,均根据1974年日本(MCLS)的诊断标准确诊为本病。中医根......

<正> 皮肤粘膜淋巴结综合征(简称MCLS或MLNS)。1942年川崎富作在日本首先发现,故又名川崎病。我院收治2例(均按1974年日本MCLS研究......

川崎病（kawasaki disease,KD）是一种以全身弥漫性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,80%发生于5岁以下的儿童。1967年日本Kawasa......

目的：研究血小板内皮细胞黏附因子-1（PECAM-1）基因373C／G及1688A／G基因多态性及其与川崎病（KD）发病、并发冠状动脉损伤（CAL）之间的关联。方......

我科于1996年2月～2000年2月共收治川崎病48例,对其临床表现进行分析,现报告如下.临床资料一、一般情况川崎病患儿48例,男28例,女20......