神经纤维瘤病Ⅱ型相关论文
前庭神经鞘瘤是颅内常见良性肿瘤,大约占所有颅内肿瘤的6%-8%,占桥小脑角区肿瘤的80%。该病好发于中老年人,平均发病年龄约为50岁,......
神经纤维瘤病是由于神经嵴细胞分化异常所导致的多系统、多器官损害性疾病,是人类神经系统常见的遗传病之一。按其表型及致病基因......
目的 探讨神经纤维瘤病Ⅱ型(双侧听神经瘤)的临床表现、生长特性及治疗.方法 回顾性分析1990年6月～2005年5月收治4例神经纤维瘤病Ⅱ......
神经纤维瘤病（NF）是基因缺陷造成神经嵴细胞发育异常、导致多系统损害的常染色体显性遗传性疾病。根据临床表现和基因定位分为神经纤......
目的探讨神经纤维瘤病Ⅱ型（neurofibromatosis type 2,NF2）的临床特点、治疗方法以及听觉脑干植入（auditory brainstem implant,ABI）后......
神纤维瘤病Ⅱ型是神经纤维瘤病中的罕见类型,笔者遇到3例,现报告如下并结合文献进行复习.例1 女,18岁.左侧肢体乏力伴行走不稳2年......
神经纤维瘤病（Ncurofibromalosis，NF）是一种常染色体显性遗传病，起源于神经上皮细胞，常累及中枢神经系统。是神经皮肤综合征（neurocutane......
患者，女，51岁。自述2个月前无明显诱因出现头晕、耳鸣伴行走不稳，症状逐渐加重，且出现饮水呛咳，双眼畏光，不能安坐及行走。头颅MRI检查示......
多发性神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF），根据其临床及遗传学特征分为1型和2型。1930年，Gardner和Frazier证实神经纤维瘤病Ⅱ型（neuro......
目的探讨神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2）的病因、临床特点、诊断及治疗。方法对1例神经纤维瘤病Ⅱ型合并脑膜瘤进行回顾性分析。结果本例患者......
目的:探讨双侧听神经瘤的显微外科手术及伽玛刀治疗方法,如何保留神经功能和长期的肿瘤控制率.方法:24例病人中 13例病人先行一侧......
神经纤维瘤病Ⅱ型(Neurofibromatosis type 2,NF2)是一种罕见的常染色体显性遗传病,在人群发病率约1/60,000,其中18%为少年儿童发......
目的探讨伽玛刀放射外科对神经纤维瘤病Ⅱ型(neurofibromatosisⅡ,NF-2)相关听神经瘤的长期临床疗效及其在综合治疗中的作用。方法......
1 临床资料患者,男性,17岁.4年前无明显诱因出现颈部及腋下肿块,逐渐增大,近2个月肿块增大明显,伴听力下降,语言不清.查体;一般情......
目的探讨神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)的CT、MRI表现特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析12例NF2患者的临床和CT、MRI资料,分析NF2......
1临床资料患者,女,15岁。主因“左眼视力下降伴外斜视12年余”于2018年12月入住解放军总医院第一医学中心神经外科。患儿于2005年......
神经纤维瘤病Ⅱ型(Neurofibromatosis Type 2,NF2)是一种常染色体显性肿瘤易感性综合征,典型临床表现为单侧或双侧听力下降,耳鸣和......
对17例神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)的患者行显微一期切除,围术期实施针对性护理。结果17例患者均痊愈出院。提出术前予心理支持、术前准......
患者,男44岁,进行性四肢无力伴肌肉萎缩12年,加重伴耳鸣、听力减退2年,于2002年2月28日以四肢肌肉萎缩原因待诊收住院.......
神经纤维瘤病(NF)是起源于施万细胞,不完全外显的常染色体显性遗传疾病,1916年Harvey Cushin首次报道,1987年美国国立卫生研究院(N......
听神经瘤由于它特殊的自然病程而引起人们的重视。近10年来有关听神经瘤发病机制及其自然进程方面的分子生物学研究发现，在家族性听......
